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吉至的产品定位:EGFR突变晚期NSCLC患者一线优选。()

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第1题
吉非替尼、国产凯美纳,厄洛替尼的患者耐药以后大部分病人都会产生()突变

A.EGFR

B.ALK

C.VEGFR

D.HCC

E.T790M

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第2题
关于晚期非小细胞肺癌一线药物治疗的说法,错误的是()

A.EGFR突变患者

B.含铂两药方案为标准的一线治疗

C.无EGFR突变患者

D.有条件者,在化疗基础上可联合抗肿瘤血管药物

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第3题
确定具有EGFR基因敏感突变的患者推荐吉非替尼治疗。如果肿瘤标本不可评估,则可使用从血液(血浆)标本中获得的循环肿瘤DNA(ctDNA)。()
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第4题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中,所有12例患者的ORR为?()

A.63.3%

B.73.3%

C.83.3%

D.93.3%

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第5题
以下关于ARTEMIS研究的叙述正确的是?()

A.一项开放性、多中心、随机对照的III期研究

B.纳入了局晚期、转移性、复发性非鳞NSCLC

C.EGFR突变阳性

D.主要终点是独立评审的OS

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第6题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中,所有12例患者中观察到的3级及以上不良事件包括?()

A.高血压

B.AST/ALT升高

C.尿潜血

D.手足皮肤反应

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第7题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中,250mg阿帕替尼组患者的中位PFS为?()

A.13.4个月

B.15.2个月

C.16个月

D.11.2个月

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第8题

ROS1突变的晚期非小细胞肺癌首选的治疗药物是()。

A.吉非替尼

B.阿来替尼

C.奥希替尼

D.克唑替尼

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第9题
EGFR突变肿瘤高度“依赖VEGF”并且对抗血管生成治疗敏感。()
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第10题
2018WCLC公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC研究中仅纳入了IV期患者。()
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第11题
以下关于ALTER0303的叙述正确的是?()

A.亚组分析结果显示,无论是EGFR突变阳性还是阴性的患者,安罗替尼均能带来获益

B.EGFR突变患者比EGFR野生型的患者获益更多

C.对于腺癌患者,安罗替尼组相比于安慰剂组的mPFS分别为5.53和1.37个月

D.对于腺癌患者,安罗替尼组相比于安慰剂组的mOS分别为9.63和6.93个月

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