如果结果不匹配，请 
更多“医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品…”相关的问题
第3题
设立电子出版物进口单位，应当由主办单位向所在地（)提出申请，经省、自治区、直辖市新闻出版局审核同意后，报新闻出版署审核。
A.市级宣传部门
B.县级新闻出版管理部门
C.市级新闻出版管理部门
D.省、自治区、直辖市新闻出版局
第4题
期刊出版单位出版增刊，应当经其主管单位审核同意后，由主办单位报所在地省、自治区、直辖市新闻出版行政部门备案。所在地省、自治区、直辖市新闻出版行政部门备案后，发给备案证明文件，配发()。
A.增刊许可证
B.当期的增刊许可证
C.批准文件
D.增刊备案号
第5题
编印内部资料，应当向所在地（)提出申请，经审核批准，领取《准印证》后，方可从事编印活动。
A.县级以上出版行政部门
B.省、自治区、直辖市新闻出版行政部门
C.县级出版行政部门
D.地市级出版行政部门
第7题
医疗机构根据本单位临床需要，经批准可以配制制剂。下列符合医疗机构制剂室设置条件的是（)。
A.与其他医疗机构共用配制场所、配制设备及检验设施
B.必须由医疗机构药学部与提出临床需要的临床科室共同设立
C.制剂室负责人可以由药品生产企业质量负责人兼任
D.有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境
第9题
举办外国的文艺表演团体、个人参加的营业性演出,演出举办单位应当向（)提出申请。
A.国务院文化主管部门
B.演出所在地省、自治区、直辖市人民政府文化主管部门
C.演出所在地省、自治区、直辖市人民政府
D.演出所在地文化馆
