关于固体剂型药物的溶出方程dc/dt=Ks(Cs-C)的错误表述是()
A.c/dt表示药物的溶出速率
B.K为药物的扩散系数
C.S为溶出质点暴露于介质的表面积
D.s为药物的溶解度
E.为溶液中药物的浓度
A、c/dt表示药物的溶出速率
A.c/dt表示药物的溶出速率
B.K为药物的扩散系数
C.S为溶出质点暴露于介质的表面积
D.s为药物的溶解度
E.为溶液中药物的浓度
A、c/dt表示药物的溶出速率
A.此方程称Arrhenius方程
B.dC/dt为药物的溶出速度
C.药物的溶出速度与(Cs-C)成正比
D.方程中dC/dt与k成正比
E.溶出介质的体积越大,药物的溶出速度越小
A.静脉注射给药的生物利用度最高
B.药物的溶剂化性质、粒子大小等会影响药物的疗效
C.眼用制剂以固体制剂最为方便
D.阿司匹林在酸性条件下不稳定,制成肠溶片可以提高药物的稳定性
E.多柔比星脂质体注射液可以使药物产生靶向作用,减少了心脏毒性
A.制备固体分散体时,载体比例越大,药物溶出量越大
B.PVP与药物以氢键结合时,PVP的分子量越大,形成的共沉淀物溶出速率越高
C.药物若采用疏水或脂质类载体材料,制成的固体分散体则具有缓释作用
D.药物的分散状态不同,溶出速率也不同,其中微晶状态溶出速率最慢
E.以表面活性剂为载体时,因其毒性较大,不可用于静脉注射
A.药物以乙基纤维素为载体形成固体分散体可使药物的溶出加快
B.乙基纤维素作为载体,可使水溶性药物的溶出减慢
C.有些载体具有抑晶性,药物在其中以无定形状态分离,形成共沉淀物
D.使用疏水性载体制备固体分散体可使药物具有缓释作用
E.PEG类可作为固体分散体的载体
A.乳剂中的油脂可以促进胆汁分泌,有助于难溶性药物的溶解和吸收
B.片剂的胶囊剂分散性优于水混悬液
C.胶囊的保存时间和条件会影响药物的释放
D.如果混悬剂中药物的吸收受溶出速度限制,增加制剂的黏度将使溶出速度也减小
E.表面活性剂能溶解消化道上皮细胞膜的脂质,改变通透性,能影响药物的吸收
A.系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
C.生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定
D.可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定
E.不能用溶出度评价制剂的生物利用度