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[判断题]
有明确的临床使用适应证、已列入《国家基本药物目录》《国家基本医疗保险药品目录》和国家谈判药品的抗肿瘤药物品种。称为限制使用级抗肿瘤药物（）
答案
否
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A.药物毒副作用大、纳入毒性药品管理，适应症严格，禁忌症多，须由具有丰富临床经验的医务人员使用，使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物
B.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物
C.有明确临床使用适应症、未列入《国家基本药物目录》、或《国家基本医疗保险药品目录》或国家谈判药品的抗肿瘤品种
D.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物
A.非限制使用级
B.限制使用级
C.特殊使用级
D.以上都不是
A.S/TIA合并PFO，有1个或多个PFO的解剖学高危因素
B.S/TIA合并PFO，有中~大量 RLS，合并 1 个或多个临床高危因素
C.PFO 相关脑梗死 /TIA，有明确 DVT 或肺栓塞，不适宜抗凝治疗者
D.PFO 相 关 脑 梗 死 /TIA， 使用抗血小板或抗凝治疗仍有复发
E.S 或外 周栓塞合并 PFO，有右心或植入器械表面血栓
F.年龄 >16 岁（有明确反常栓塞证据者，年龄可适当放宽 ）
A.只有经病理组织学确诊后方可使用
B.对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用
C.抗肿瘤药物临床应用须遵循药品说明书，不能随意超适应证使用
D.优先选择具有药物经济学评价优势证据的品种
E.以上都是
A.过度治疗用药
B.无适应证用药
C.有禁忌证用药
D.联合用药不适宜
E.无正当理由超适应证用药
A.基本药物品种数量调整的导向是能够满足常见病、幔性病、应急抢救等主要临床需求，以及儿童等特殊人群和公共卫生防治用药需求
B.优先调入有效性和安全性证据明确、成本效益比显著的药品品种
C.重点调出已退市的，发生不良反应较多、经评估不宜再作为基本药物的，以及有风险效益比或成本效益比更优的品种替代的药品
D.对新审批上市、疗效有显著改善且价格合理的药品，可适时启动调入程序
