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[单选题]

血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,血友病乙缺乏的是()

A.凝血因子Ⅴ

B.凝血因子Ⅷ

C.凝血因子Ⅸ

D.凝血因子Ⅺ

E.凝血因子Ⅻ

答案
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C、凝血因子Ⅸ

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第1题
血友病是最常见的一组遗传性凝血因子缺乏症,属于性染色体隐性遗传性出血性疾病()
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第2题
下列哪组疾病,出血时间测定正常()

A.特发性和继发性血小板减少性紫癜

B.血友病,缺铁性贫

C.血小板无力症,血小板功能障碍

D.遗传性毛细血管扩张症,血管性血友病

E.再生障碍性贫血

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第3题
最适用于纠正血友病病人凝血功能障碍的成分是:()

A.新鲜冰冻血浆

B.凝血酶元

C.血小板

D.纤维蛋白原

E.Ⅷ因子或抗血友病因子

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第4题
冷沉淀不合理输注理由()

A.纤维蛋白原> 1g/L

B.乙型血友病

C.冷沉淀输入量<2单位/10kg体重

D.严重凝血功能障碍

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第5题
在外科大抢救尤其是大量输血时输血量达()ml,不能忽略()、()因为低体温可引起血液的(),引起()和(),这种低温凝血功能障碍常被临床医生误认为是DIC或出血性凝血病。
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第6题
CT引导下经皮肝脏穿刺活检术禁忌证①严重贫血或一般情况差者;②右侧脓胸、膈下脓肿、胸腔积液或其他脏器有疾患者,穿刺局部感染者:不合作的患者;④大量腹水;⑤超声CTM高度怀疑为血管瘤或棘球蚴病⑥有凝血功能障碍()
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第7题
肝衰竭的定义是?()

A.病毒性肝炎引起的严重肝脏损害,导致合成、解毒、代谢和生物转化功能严重障碍或失代偿,出现以黄疸、凝血功能障碍、肝肾综合征、肝性脑病、腹水等为主要表现的一组临床症候群。

B.酒精性肝硬化引起的严重肝脏损害,导致合成、解毒、代谢和生物转化功能严重障碍或失代偿,出现以黄疸、凝血功能障碍、肝肾综合征、肝性脑病、腹水等为主要表现的一组临床症候群。

C.多种因素引起的严重肝脏损害,导致合成、解毒、代谢和生物转化功能严重障碍或失代偿,出现以黄疸、凝血功能障碍、肝肾综合征、肝性脑病、腹水等为主要表现的一组临床症候群。

D.多种因素引起的严重肾脏损害,导致合成、解毒、代谢和生物转化功能严重障碍或失代偿,出现以黄疸、凝血功能障碍、肝肾综合征、肝性脑病、腹水等为主要表现的一组临床症候群。

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第8题
女,30岁,月经量多3年,皮肤紫癜一周,体检双下肢可见片状淤血斑,胸骨无压痛,肝、脾、淋巴结不大,血象HB:110g/L,WBC:4.6×109/L,血小板30×109/L,骨髓有核细胞增生活跃,粒、红两系比例及分布正常,巨核细胞116个,其中颗粒型比例0.88,裸核比例0.12,无产版型巨核细胞()

A.(1).该患者的诊断应首先考虑

B.A凝血功能障碍

C.B血友病

D.C血小板减少症

E.D过敏性紫癜

F.E特发性血小板减少性紫癜

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第9题
属于遗传性凝血因子缺乏的疾病是()

A.VitK缺乏症

B.血友病

C.严重肝病

D.DIC

E.败血症

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第10题
遗传性出血性毛细血管扩症是遗传性血管结构异常所引起的出血性疾病。()
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第11题
由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是()

A.依K因子缺乏症

B.IC

C.血友病

D.遗传性Ⅻ因子缺乏症

E.血管性血友病

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