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在273K和293K时,固体苯的蒸气压分别为3.27kPa和12.30kPa,液体苯在293K时的蒸气压为10.02kPa。液体苯的摩尔汽
化热为34.17kJ·mol-1。试求:(1)303K时液体苯的蒸气压;(2)固体苯的摩尔升华焓;(3)固体苯的摩尔熔化热。
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化热为34.17kJ·mol-1。试求:(1)303K时液体苯的蒸气压;(2)固体苯的摩尔升华焓;(3)固体苯的摩尔熔化热。
在293K时,纯C6H6(l)和纯C6H6CH3(l)的蒸气压分别为9.96kPa和2.97kPa,今以等质量的苯和甲苯混合形成理想液态混合物,试求:(1)与液态混合物对应的气相中,苯和甲苯的分压;(2)液面上蒸气的总压力。
在总压101.33kPa、温度350.8K下,苯(1)-正已烷(2)形成x1=0.525的恒沸混合物。此温度下两组分的蒸气压分别是99.4kPa和97.27kkPa,液相活度系数模型选用Margules方程,气相服从理想气体,求:350.8K下的气液平衡关系p-x1和y1-x1的函数式。
在温度T时,纯A(l)和纯B(Il)的饱和蒸气压分别为40kPa和120kPa。已知A、B两液体可形成理想液态混合物。
某化合物的苯溶液,溶质和溶剂的质量比是15:100。在293K,1.013×105Pa下将4.0dm3空气缓慢地通过该溶液时,测知损失1.185g苯。假设失去苯后溶液的浓度不变。求溶质的相对分子质量。
甲醇和丙醇在80℃时的饱和蒸气压分别为181.lkPa和50.93kPa。甲醇一丙醇溶液为理想溶液。
试求:(1)80℃时甲醇与丙醇的相对挥发度α;(2)在80℃下汽液两相平衡时的液相组成为0.5,试求汽相组成;(3)计算此时的汽相总压。
在温度T时,纯A(1)和纯B(1)的饱和蒸气压分别为40kPa和120kPa。已知A、B两组分可形成理想液态混合物。 (1)在温度T下,将yB=0.60的A、B混合气体于气缸中进行恒温缓慢压缩。求第一滴微小液滴(不改变气相组成)出现时系统的总压力及小液滴的组成xB各为若干? (2)若A、B液态混合物恰好在温度T、100kPa下沸腾,此混合物的组成xB及沸腾时蒸气的组成yB各为若干?
A.p*(滴)>p*(平)>p*(泡)
B.p*(平)>p*(滴)>p*(泡)
C.p*(泡)>p*(平)>p*(滴)
D.p*(滴)>p*(泡)>p*(平)