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某化合物相应的IR、1HNMR、13CNMR谱图和MS分别如图7—15～图7—18所示，推测其结构。
IR谱图出峰位置和透过率：
1HNMR数据δ：A5．45(IH)，B5．30(IH)，C1．61(3H)，J(A，B)=0．73Hz。
13CNMR数据δ：131．2，119．2，118．2，20．7
MS碎片离子质荷比和相对丰度：
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某未知化合物的IR谱图如图7—14所示，1HNMR13CNMR、MS数据如下，推断其结构。
IR谱图出峰位置和透过率：
MS碎片离子质荷比和相对丰度：
13CNMR数据δ：205．4(s)，157．8(S)，129．8(d)，121．6(d)，114．5(d)，72．9(t)，26．4(q)1HNMR数据δ：7．28(m，2H)，6．98(m，1H)，6．87(m，2H)，4．52(s，2H)，2．26(s，3H)
IR谱图出峰位置和透过率：
1HNMR数据δ：5．83(m，IH)，5．14(m，IH)，5．10(m，IH)，2．91(m，2H)，2．22(s，6H)13CNMR数据δ：136．0(d)，117．3(t)，63．0(t)，45．2(q)MS碎片离子质荷比和相对丰度：
某化合物的分子式为C6H10O，1H NMR谱和IR谱图分别如下面两个图所示，推断它的结构。
IR谱图出峰位置和透过率：
| widetilde{upsilon}/cm-1 | T/% |
| 3616 3369 2978 2939 2915 1690 1662 1620 1449 1379 1368 1265 1220 1166 1069 1019 965 907 902 823 622 463 | 81 79 50 60 46 4 43 6 21 27 19 72 14 17 68 58 29 81 81 55 23 72 |
A.CH3-OOC-CH2CH3
B.(CH3)2CH-O-CH(CH3)2
C.CH3-OOC-CH2-COO-CH3
D.CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3
某化合物分子式为C8H8O2，试根据下图推测化合物的可能结构。
IR谱图出峰位置和透过率：
| widetilde{upsilon}/cm-1 | T/% |
| 3066 3034 2999 2963 2907 2845 1784 1724 1644 1602 1582 1493 1453 1436 1316 1279 1193 1177 1160 1112 1072 1028 1003 966 937 823 808 710 | 79 79 79 66 86 84 84 4 84 55 79 79 35 36 27 5 58 62 77 18 49 49 86 72 72 70 84 10 |
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
某化合物的分子式为C6H10O，1H NMR谱和IR谱图分别如下面两个图所示，推断它的结构。
IR谱图出峰位置和透过率：
| widetilde{upsilon}/cm-1 | T/% |
| 3633 3351 3054 3012 2971 2938 2878 2816 2769 2717 1868 1755 1689 1646 1634 1536 1464 1456 1403 1382 1360 1313 1276 1214 1100 1074 1057 999 968 831 799 768 626 557 476 | 77 68 84 60 16 21 28 34 55 34 81 66 4 12 74 74 25 26 27 27 49 77 13 19 47 41 22 69 38 37 20 46 62 58 81 |
某化合物为无色结晶。mp．82～83℃，紫外光谱见蓝紫色荧光，异羟肟酸铁反应()，元素分析C15H16O3。
：321，257。IR(KBr)cm-1：1720，1650，1560。1H-NMR(CDCl3)δ：1.66(3H，s)，1.81(3H，s)，3.52(2H，d，J=7Hz)，3.92(3H，s)，5.22(1H，t，J=7Hz)，6.20(1H，d，J=9Hz)，6.81(1H，d，J=8Hz)，7.27(1H，d，J=8Hz)，7.59(1H，d，J=9Hz)。MS m/z：[M]+244(基峰)，229，213，211，201，189，186，159，131。
(1)计算不饱和度。
(2)写出完整的结构式。
(3)将氢核的位置进行归属。
