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更多“若患者术前入组必须满足的条件是有影像学证据（）”相关的问题
A.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阳性(N1)患者(阿帕他胺组16.5%，单纯
B.DT治疗组16.2%)
C.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N0患者相比N1患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险
D.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N1患者相比N0患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险
E.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阴性(N0)患者(阿帕他胺组83.5%，单纯
F.DT治疗组83.8%)
A.术前影像学显示受累肾盏越多的患者，手术范围会增大
B.术前影像学显示受累肾盏越多的患者，手术时间会延长
C.术前影像学显示受累肾盏越多的患者，引流管数目会增多
D.术前影像学显示受累肾盏越多的患者，术后加剧术后疼痛
A.主诊选择“K35急性阑尾炎”; ADRG：GU2消化系统其他炎症性疾病
B.主诊选择“K35急性阑尾炎”; ADRG：GD2阑尾切除术
C.主诊选择“Z53.0由于禁忌证而未进行操作”; ADRG：编码未识别(无法入组)
D.主诊选择“I10高血压”; ADRG：FT2高血压
A.筛选期及退出研究时影像学检查必须包含的部位：头、颈、胸、腹、盆；乳腺；骨组织
B.筛选期仅需针对有临床症状的患者进行头颅检查
C.影像检查应首选增强，因造影剂过敏等特殊原因可以选择平扫
D.治疗期1每26周，治疗期2及疗效随访期每52周均必须完成头、颈、胸、腹、盆+乳腺+骨组织的影像学检查
A.无论高低危分组，影像学无进展生存(rPFS)在安森珂组均较单纯ADT治疗显著延长
B.在高危组中，安森珂组能够降低患者56%的影像学进展或死亡风险
C.在低危组中，安森珂组能够降低患者46%的影像学进展或死亡风险
D.在高GC(GenomicClassification)评分及Basal亚型患者中，安森珂组治疗mHSPC生存获益不明显
A.必须是肺结核患者
B.有结核病症状及影像学特点
C.有耐药的危险因素
D.至少一次体外药敏试验证实DST(表型药敏试验)至少同时对异烟肼和利福平耐药
E.结核分枝杆菌的鉴定为结核分支杆菌复合群
A.病理确认胰腺腺癌，影像提示胰周淋巴结转移，属于远处转移，可进行筛选
B.患者既往接受含铂化疗18周，后使用替吉奥维持治疗2周，停药4周后可入组治疗
C.患者2019.12行胰腺癌手术治疗，术后2020.01-03有4周期的含铂化疗，2020.07复发合并远处转移，该辅助治疗算作一线，患者无法进行筛选
D.经中心实验室确认的BRCA或PALB2体细胞突变可继续筛选
E.根据RECIST1.1进行肿瘤评估，基线时有无靶病灶和或非靶病灶都可以入组
A.“类似SPARTAN研究”的NM-CRPC患者(通过传统影像学未检测到转移灶),通过PSMA-PET检测，98%的患者可检测到区域淋巴结(N1)或远处(M1)转移，55%的患者可检测到远处转移(M1)
B.亚组分析结果显示，阿帕他胺组显著提高了所有患者的无转移生存期(MFS)，其中包括PSMA-PET检测出有远处转移(M1)的患者。因此，无论是采用传统影像学还是PSMA-PET，只要是“类似SPARTAN研究”的患者，都能从阿帕他胺的治疗中获益
C.与骨扫描相比，PSMA-PET可以更加敏锐且特异性地发现前列腺癌的转移灶，并且PSMA-PET的检测结果在CRPC诊断过程中的临床意义已经明确
D.根据2020EAU指南规定，目前CRPC的标准影像学检测方法仍是骨扫描及CT
A．手术开始前
B．麻醉实施前
C．患者离开手术室前
D．每一步都需要
