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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

(),FDA批准基因重组人生长激素用于儿童生长激素缺乏症。

A.1958年

B.1985年

C.1995年

D.1999年

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B、1985年

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第1题
2013年基因重组人生长激素儿科临床规范化应用建议为改善成年身高,应至少治疗()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第2题
下列有关凝乳酶方面的论述错误的是()

A.凝乳酶是第一个应用基因工程技术把牛胃中凝乳酶基因转移至微生物中生产的一种酶

B.1981年人们首次应用DNA重组技术将凝乳酶原基因克隆到酵母菌中并成功表达

C.十九世纪九十年代美国FDA批准在干酪生产中使用凝乳酶

D.凝乳酶是干酪生产中起凝乳作用的关键性酶,包括动物凝乳酶、植物凝乳酶和微生物凝乳酶

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第3题
如何证明生长激素使用的安全?()

A.生长激素是人体自身就会分泌的一种蛋白质

B.生长激素的应用已经非常广泛,美国FDA、欧盟等批准了十几个适应症,包括终身用药的成人生长激素缺乏症

C.如果不能保证长期的安全性就不会批准这么多适应症了

D.30多年来生长激素药物通过生产工艺的改进其安全性也在不断提升,也没有出现替代生长激素的药物

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第4题
根据原文内容,下列说法正确的一项是()

A.英国某协会的基因编辑造人在伦理上可接受的结论反映出社会的必然趋势

B.在黄军团队进行胚胎基因编辑遭反对三年之后,有人就准备对基因编辑开绿灯了

C.使用基因剪刀修改致病基因,可能正常基因被剪;或发生基因重组,导致婴儿残障

D.基因编辑技术被批准用于造人之前需经历复杂的过程,不发达国家需要时间更长

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第5题
只有()在中国上市。

A.聚乙二醇重组人生长激素注射液

B.ARX201

C.BBT-031

D.NNC126-0083

E.PHA-794428

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第6题
重组人生长激素属于以下哪类药物?()

A.蛋白质类激素

B.基因工程药物

C.多糖类药物

D.酶类和辅酶类

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第7题
美国FDA批准()激光用于治疗痤疮。

A.145nm

B.5050nm

C.1450nm

D.84500nm

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第8题
FDA批准白蛋白紫杉醇与替吉奥联合用于转移性胰腺癌的一线治疗()
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第9题
以下哪些药物已获FDA批准用于经铂治疗后2LUC()。

A.Atezolizumab

B.Pembrolizumab

C.Durvalumab

D.Nivolumab

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第10题
FDA批准用于治疗尿路上皮细胞癌的检查点抑制剂的数量是()。

A.3

B.4

C.5

D.6

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第11题
作为全球第一个获批治疗AS的TNF生物制剂,恩利于()获FDA批准用于治疗AS

A.2000

B.2001

C.2002

D.2003

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