题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
（对点练4）下列有关PCR技术的说法不正确的是（）
A.PCR技术是在细胞内完成的
B.PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术
C.PCR技术的原理与DNA复制的原理相同
D.PCR技术的前提是有一段已知的目的基因的核苷酸序列
答案
A、PCR技术是在细胞内完成的
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A.PCR技术是在细胞内完成的
B.PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术
C.PCR技术的原理与DNA复制的原理相同
D.PCR技术的前提是有一段已知的目的基因的核苷酸序列
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A.用于制果酒、果醋的微生物都含有线粒体
B.分离能分解尿素的细菌，尿素应作为培养基中唯一的氮源
C.可采用干热灭菌法对微生物培养基进行灭菌
D.平板计数法是测量微生物数量唯一且准确的方法
A.一般选用103～107倍的稀释液分别涂布
B.测定放线菌的数量，一般选用103、104和105倍稀释
C.测定真菌的数量，一般选用103、104和105倍稀释
D.当第一次测量某种细菌的数量时，可以将101～107倍的稀释液分别涂布到平板上培养
A.PCR技术经过变性、退火、延伸三个阶段
B.PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等
C.PCR技术需在体内进行
D.PCR技术是利用碱基互补配对的原则
A.分离土壤中微生物时，需要先对土壤灭菌，再进行培养
B.测定土壤中细菌数量时，一般选用103～107倍的稀释液
C.测定土壤样品中的细菌数目，常用稀释涂布平板法或平板划线法进行计数
D.统计菌落数目时，当样品的稀释度足够高时，一个活菌会形成一个菌落
A.PCR技术需在生物体外进行
B.从理论上推测一个DNA经三轮复制后产物中同时含有两种引物的DNA片段有6个
C.PCR技术扩增时必须有解旋酶才能解开双链DNA
D.PCR技术的原理是DNA双链复制
A.PCR是体外复制DNA的技术
B.Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶
C.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
D.PCR利用的是DNA双链复制原理
A.PCR技术的原理是DNA复制
B.变性过程中利用高温使DNA双链解开
C.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的
D.延伸过程需要Taq酶、ATP、四种核糖核苷酸
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B.PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
C.延伸过程需要的是耐高温的DNA聚合酶、四种核糖核苷酸
D.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
A.检测耗时比较长
B.对实验室条件、实验设备和实验人员的要求比较高
C.检测结果阴性能排除冠状病毒感染
D.虽然PCR是新冠肺炎确诊的金标准，但也会有假阴性情况的存在
A.NA连接酶能将2个末端互补的DNA片段连接在一起
B.逆转录酶以核糖核苷酸为原料,以RNA为模板合成互补DNA
C.限制性核酸内切酶可识别一段特殊的核苷酸序列,并在特定位点进行切割
D.PCR反应体系中的引物可作为DNA聚合酶作用的起点
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C.延伸过程中需要热稳定DNA聚合酶、ATP、四种脱氧核苷酸
D.PCR技术与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
