一项纳入109例RA患者研究显示,在安全性方面,总体不良反应发生率为()
A.2.8%
B.3.8%
C.1.8%
D.4.8%
A、2.8%
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A.IMPROVETM研究是一项收录58,000 患者的全球大型观察性研究
B.IMPROVETM研究中国共纳入21729名2型糖尿病患者
C.IMPROVETM 研究中国数据显示:门冬胰岛素 30 每日2次注射是最为主要的治疗方案
D.IMPROVETM 研究中国数据显示:门冬胰岛素 30 显著改善HbA1C水平
A.高炎症患者的临床症状核心特征是4肿4痛(3-6范围内)和/或CRP>3倍正常值
B.中国托法替布临床应用真实世界研究显示:应用托法替布(尚杰)治疗RA患者,在快速显著改善患者临床症状、炎症水平的同时,多种和RA相关的细胞因子水平也随之下降
C.ORAL系列研究证明:尚杰可用于治疗各种类型不同的RA患者,但应用时间越早,治疗成功率越高
D.尚杰区分与生物制剂不同点之一是:尚杰作用不依赖于MTX剂量,为临床管理RA患者提供了巨大的灵活度和便利性
A.研究纳入165项RCT研究,纳入13,466例患者
B.研究显示,门冬胰岛素30较预混人胰岛素更好改善HbA1c
C.研究显示,门冬胰岛素30较预混人胰岛素降低2hPPG更显著
D.研究显示,门冬胰岛素30较预混人胰岛素低血糖风险显著降低
E.研究显示,门冬胰岛素30较预混人胰岛素的日胰岛素总剂量更少
A.指南推荐csDMARDs疗效不佳或不耐受的RA患者,可加用JAK抑制剂或生物制剂,并指出TNFα抑制剂、托珠单抗和托法替布目前在使用的选择上,并无优先顺序
B.循证研究证实尚杰与生物制剂都可以有效的用于治疗MTX-IR的RA患者
C.头对头ORAL Strategy研究证实,在MTX-IR的活动性RA患者中,托法替布联合MTX的疗效不劣于阿达木单抗联合MTX
D.除带状疱疹外,尚杰特别受关注的AEs发病率与bDMARDs相似
A.2000年lancet一篇研究显示:对晚期PC患者,比卡方案对比纯ADT,10年OS为4%
B.2000年lancet一篇研究显示:对晚期PC患者,比卡方案对比纯ADT,前两年OS率无改变
C.2009年一项日本研究,证实比卡方案可以3个月降低PSA均值到4ng/ml
D.2009年一项日本研究,证实比卡方案对M1无生存获益
A.该研究观察口服药控制欠佳的T2DM患者改用,每日两次 或 每日三次门冬胰岛素30 治疗的有效性和安全性
B.该研究是一项多中心、随机、开放性、平行组研究
C.该研究中既往以应用两种口服药治疗的患者最多
D.该研究显示,与每日两次注射相比,门冬胰岛素30 每日3次注射可以作为简单的胰岛素强化治疗方案,同时此方案并不增加低血糖风险、胰岛素剂量和体重