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[单选题]

疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查()

A.2年

B.18个月

C.6个月

D.5年

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D、5年

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第1题
疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期多长时间备查?()

A.6个月

B.18个月

C.2年

D.5年

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第2题
疾病预防控制机构、接种单位或者购进疫苗时,应当索取前款规定的证明文件,并保存至疫苗有效期满后不少于()年备查。

A.二年

B.三年

C.四年

D.五年

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第3题
下列对于规范疫苗流通和预防接种的叙述有误的是()

A.国家免疫规划疫苗由国务院卫生行政等部门组织集中招标或者统一谈判形成中标或者成交价格,各省(区、市)统一采购

B.疫苗上市许可持有人将疫苗配送至疾病预防控制机构或其指定的预防接种单位;不可委托配送

C.疫苗储存、运输全过程应当处于规定的温度环境,并定时监测、记录温度,冷链符合要求,不符合温度控制要求的不得接收或者购进

D.明确接种单位的条件,规范接种的实施,并要求完整、准确记录接种信息,确保可追溯。

E.加强预防接种异常反应监测和调查处理,对受种者给予补偿

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第4题
《疫苗管理法》规定,疾病预防控制机构、接种单位有下列情形()之一的,由县级以上人民政府卫生健康主管部门责令改正,给予警告;情节严重的,对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告直至撤职处分,责令负有责任的医疗卫生人员暂停六个月以上一年以下执业活动。

A.未按规定供应、接收、采购疫苗

B.未按规定提供追溯信息

C.接收或者购进疫苗时未按照规定索取并保存相关证明文件、温度监测记录

D.未按照规定告知、询问受种者或者其监护人有关情况

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第5题
疾病预防控制机构、接种单位应配备至少()专职人员负责疫苗管理,并接受相关业务培训

A.1名

B.2名

C.3名

D.4名

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第6题
疫苗法规定,接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取哪些资料?()

A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书

C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件

D.运输、储存全过程温度监测记录

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第7题
发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的,经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

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第8题
省级疾病预防控制机构可以将第一类疫苗分发至()。

A.县级疾病预防控制机构

B.接种单位

C.乡级疾病预防机构

D.村医疗卫生机构

E.个人卫生机构

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第9题
疾病预防控制机构以外的单位和个人可以向接种单位供应疫苗。()
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第10题
政府部门或相关机构需要向预防接种单位查询儿童接种信息资料时,应当经哪个机构批准?()

A.预防接种单位所在医疗机构

B.县级及以上卫生健康主管部门

C.县级及以上疾病预防控制机构

D.预防接种单位直接提供

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第11题
AEFI报告实行属地化管理。责任报告人发现AEFI后应填写“AEFI登记表”,AEFI的责任报告人包括有()。

A.医疗机构工作人员

B.接种单位工作人员

C.疾病预防控制机构执行职务的人员

D.家长

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