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A.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B.卫生健康主管部门
C.市级及以上疾病预防控制中心
D.不用报告
A.经过审查核准药品批发商企业可以经营并物流配送第二类疫苗
B.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位
C.疫苗生产企业应当轻易向县级疾病防治掌控机构物流配送第二类疫苗，严禁委托物流配送
D.县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用但不可以收取储存、运输费用
A.立即停止接种、分发、供应、销售
B.立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门报告
C.立即向所在地的县级药品监督管理部门报告
D.不得自行处理
A.立即停止配送
B.向县级药监部门和卫健主管部门报告
C.通知接种单位停止使用
D.配合企业或上级疾控机构召回问题疫苗
A.1小时
B.2小时
C.3小时
D.4小时
疾病预防控制机构、接种单位有下列情形之一的，由县级以上人民政府卫生健康主管部门责令改正，给予警告，没收违法所得；情节严重的，对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告直至撤职处分，责令负有责任的医疗卫生人员暂停一年以上十八个月以下执业活动；造成严重后果的，对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予开除处分，由原发证部门吊销负有责任的医疗卫生人员的执业证书。（）
A.未按照规定供应、接收、采购疫苗
B.接种疫苗未遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案
C.擅自进行群体性预防接种
D.以上均不是
A.未按规定供应、接收、采购疫苗
B.未按规定提供追溯信息
C.接收或者购进疫苗时未按照规定索取并保存相关证明文件、温度监测记录
D.未按照规定告知、询问受种者或者其监护人有关情况
A.48小时内填写个案报告卡，进行网络直报;无条件网络直报的，向接种单位所在地的县级疾控中心报告，由其代报
B.怀疑与紧急使用有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI等2小时内尽早上报
C.依托中国疾病预防控制信息系统“监测报告管理”子系统中的AEFI报告相关模块进行报告
D.报告单位为紧急使用指定接种单位、县级疾控机构
A.国家免疫规划疫苗由国务院卫生行政等部门组织集中招标或者统一谈判形成中标或者成交价格，各省(区、市)统一采购
B.疫苗上市许可持有人将疫苗配送至疾病预防控制机构或其指定的预防接种单位;不可委托配送
C.疫苗储存、运输全过程应当处于规定的温度环境，并定时监测、记录温度，冷链符合要求，不符合温度控制要求的不得接收或者购进
D.明确接种单位的条件，规范接种的实施，并要求完整、准确记录接种信息，确保可追溯。
E.加强预防接种异常反应监测和调查处理，对受种者给予补偿
