某药的有效血药浓度为2.5μg/ml,欲制成每天给药1次的口服缓释制剂,请设计剂量。(K=0.2h-1,Ka=2.0h-1,F=1,V=8L
某药的有效血药浓度为2.5μg/ml,欲制成每天给药1次的口服缓释制剂,请设计剂量。(K=0.2h-1,Ka=2.0h-1,F=1,V=8L)
某药的有效血药浓度为2.5μg/ml,欲制成每天给药1次的口服缓释制剂,请设计剂量。(K=0.2h-1,Ka=2.0h-1,F=1,V=8L)
某药物的k=0.029/h,y=25L,C=20μg/mL,欲将其制成渗透泵片(td=12h),问其单剂量与释药速率常数各是多少?
μg/ml。已知:健康受试者静脉注射750mg剂量后,消除半衰期为3h,表观分布容积为140L,尿药排泄百分数为65%,代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%;健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后,吸收速率常数为9.某单室模型药物,生物半衰期为5小时,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间?2.8h-1,血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml,吸收分数为85.54%。
提示:药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息,解决以下问题:
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常?
(2)如果不能,那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常?
(3)口服500mg片剂后,在药物吸收速率等于消除速率时,吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少?
A.需要做血药浓度检测,安全有效浓度为5~20μg/ml
B.二羟丙茶碱需要在早上服用,才能发挥最大药效
C.茶碱类的不良反应主要是恶心,呕吐,但不会影响心脏
D.静脉用药主要应用于轻度哮喘
E.可以应用于消化道溃疡的患者
A.97.患者茶碱血药浓度测得为23.2μg/ml,正确的剂量调整方法是
B.增加25%
C.增加10%
D.减少25%
E.减少50%
F.无需调整
A.药物消除量恒定
B.其血浆半衰期恒定
C.机体排泄及代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.消除速率常数随血药浓度高低而变