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[主观题]

下列化合物的高分辨核磁共振氢谱中,各有几组峰?各组质子峰分别呈几重峰? (1)ClCh2ChCl2 (2)ClC

下列化合物的高分辨核磁共振氢谱中,各有几组峰?各组质子峰分别呈几重峰? (1)ClCh2ChCl2 (2)ClCH2CH2Cl (3)CH3CH2Cl (4)CH3ChCl2(5)CH3CH2CH2NO2(6)PhNO2 (

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第1题
常用于推断化合物的骨架类型、精细结构,能判定共轭体系的结构鉴定方法是()

A.红外光谱

B.高分辨质谱

C.紫外光谱

D.质谱

E.碳核磁共振谱

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第2题
某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有C—H键、O—H键、C—O键的振动吸收,该有机物的相对分子质量是60,其核磁共振氢谱只有3组峰,则该有机物的结构简式是()

A.CH3CH2OCH3

B.CH3CH(OH)CH3

C.H3CH2CH2OH

D.CH3CH2CHO

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第3题
下列分析方法中,()不能用于分析有机化合物的结构。

A.红外光谱

B.紫外可见光谱

C.原子吸收光谱

D.核磁共振谱

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第4题
烯烃在核磁共振氢谱中烯氢的化学位移范围是()ppm

A.1.5 - 3.5

B.2.5 - 4.5

C.4.0 - 5.0

D.4.5 - 7

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第5题
以下说法不正确的选项是()。

A.室温下,在水中的溶解度:乙二醇>乙醇>苯酚

B.用质谱法可确有机物分子中的官能团

C.用核磁共振氢谱能够区分CH3CH2CHO和CH3COCH3

D.乙二酸、甲醛、苯乙烯均可发生聚合反

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第6题
化合物分子式为C5H8O,红外光谱在1745cm-1有一强吸收峰,其核磁共振碳谱如图6.46所示,试推出它的结构。

化合物分子式为C5H8O,红外光谱在1745cm-1有一强吸收峰,其核磁共振碳谱如图6.46所示,试推出它的结构。

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第7题
某小组在实验室研究一种有机物,按顺序采取以下步骤确定其结构,采用的方法不正确的是()

A.利用沸点不同蒸馏提纯该有机物

B.利用核磁共振氢谱确定该有机物的相对分子质量为46

C.利用燃烧法确定该有机物的实验式为C2H6O

D.利用红外光谱图确定该有机物分子中含O—H键

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第8题
从某一药用植物中分离得到一个化合物(其结构式是以下A或B中的一个),其氢谱数据如下:1HNM
从某一药用植物中分离得到一个化合物(其结构式是以下A或B中的一个),其氢谱数据如下:1HNM

R(CDCl3):δ7.60(1H,d,J=9.5),δ6.97(1H,S),δ6.83(1H,S),δ6.29(1H,d,J=9.5),δ3.98(3H,S)。其NOE增益效应实验中,照射δ6.97(1H,S)的信号峰,δ7.60(1H,d,J=9.5)和δ3.98(3H,S)的信号峰都有增益效应。请指出该化合物的正确结构式,并说明理由,并归属每个氢谱信号峰。

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第9题

根据以下框图答复以下问题(答题时,方程式中的M、E用所对应的元素符号表示):

问题一、写出M溶于稀H2SO4和H2O2混合液的化学方程式:()。

问题二、某同学取X的溶液,酸化后加入KI、淀粉溶液,变为蓝色。写出与上述变化过程相关的离子方程式()、()。 

问题三、写出Cl2将Z氧化为K2EO4的化学方程式:()。

问题四、由E制备的E(C5H5)2的结构如右图,其中氢原子的化学环境完全相同。但早期人们却错误地认为它的结构为:核磁共振法能够区分这两种结构。在核磁共振氢谱中,正确的结构有()种峰,错误的结构有()种峰。

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第10题
对照品委外送样进行核磁结构解析的过程中,以下说法正确的是()

A.同一对照品只需送样其中一个批次即可

B.所有的化合物均需进行核磁共振全套谱的测试

C.送样及收到检测报告时均应核对样品名称及批号是否正确

D.相应的检测报告无需加盖测试单位的公章

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第11题
下列信息可用核磁共振谱测定的是()。A.分子的相对分子质量B.同位素的质量C.分子中磁性核H的相

下列信息可用核磁共振谱测定的是()。

A.分子的相对分子质量

B.同位素的质量

C.分子中磁性核H的相对位置

D.分子力常数

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