以下关于《中华人民共和国药典》的叙述正确的是
A.现行版是2000年版
B.是由SFDA组织编纂
C.是由政府颁布施行,具有法律约束力
D.现行版药典分为一、二部
E.是我国记载药品规格、标准的法典
A.现行版是2000年版
B.是由SFDA组织编纂
C.是由政府颁布施行,具有法律约束力
D.现行版药典分为一、二部
E.是我国记载药品规格、标准的法典
A.药品零售企业供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,每次处方不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
A.药品应当符合国家药品标准
B.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照国家药品标准执行
C.没有国家药品标准的,应当符合经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准
D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
A.国家药品标准是法定的、强制性标准
B.药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定
C.凡正式批准生产的药品、辅料和基质以及商品经营的中药材,都要制定标准
D.国家药品标准包括《中华人民共和国药典》、药品注册标准、其他药品标准和地方药品标准
A.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不够灵敏
B.鲎试剂法能代替家兔法
C.中国药典2000版对家兔法及鲎试剂法均有收载
D.鲎试剂法特殊适用于放射性药品和肿瘤抑制剂
《中华人民共和国药典》是由
A.国家颁布的药品集
B.国家药品监督管理局制定的药品标准
C.国家药典委员会制定的药物手册
D.国家药品监督管理局制定的药品法
E.国家编纂的药品标准规格的法典