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[单选题]

下列哪项不属于产品召回计划包括的内容()。

A.工厂名称、住所、法定代表人

B.召回工作的人员保障

C.召回级别、流程及时限

D.召回产品计划生产总量

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第1题
食品召回计划包括的内容有()

A.食品生产者的名称、住所、法定代表人、具体负责人、联系方式等;

B.食品名称、商标、规格、生产日期、批次、数量以及召回的区域范围;

C.召回原因及危害后果

D.召回等级流程及时限

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第2题
下列哪项不属于医嘱的内容()

A.护理级别

B.隔离种类

C.病人饮食

D.病人体位

E.护理计划

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第3题
以下哪项不属于影响客户让渡价值因素中价值因素所包括的内容: ()

A.产品价值

B.服务价值

C.便利价值

D.形象价值

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第4题
下列哪项不属于SOAP的内容?()

A.病人的主观资料

B.客观资料

C.问题的评估

D.资料的统计分析

E.问题的处理计划

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第5题
下列哪项不属于冠心病二级预防的内容()

A.抗血小板聚集、抗心绞痛治疗

B.β受体阻滞剂、控制血压

C.改善循环功能、戒烟

D.控制饮食、治疗糖尿病

E.有计划的、适当的运动的锻炼

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第6题
“课程”是教育学中的一个核心概念,下列哪项不属于其具体的解释()?

A.教育教学的内容及其结构

B.被教育者上课有无兴趣无所谓

C.教育教学的计划与目标

D.学习者的经验、体验与实际学习的东西

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第7题
医疗器械注册人、备案人应当履行下列义务:()

A.建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行

B.制定上市后研究和风险管控计划并保证其有效实施

C.依法开展不良事件监测和再评价

D.建立并执行产品追溯和召回制度

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第8题
医疗器械注册人、备案人应当履行下列义务()

A.建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行

B.制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施

C.依法开展不良事件监测和再评价

D.建立并执行产品追溯和召回制度

E.国务院药品监督管理部门规定的其他义务

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第9题
应对风险管理程序的输出结果(),以考虑新的知识和经验。一旦启动了质量风险管理程序,就必须就那些可能会影响到原先()决议的事件继续应用该程序,而无论这些事件是已计划好的(如,产品评审的结果,检查,审计,变更控制)或未计划好的(如,失败研究所得的根本原因,召回)。风险管理应当是一个()的质量管理程序,应当要实施一定的机制以对这些事件有阶段性的审查,审查的频率应建立在风险水平之上。风险检查包括对风险接受决议进行重新考虑。
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第10题
《产品质量缺陷召回管理办法》职责和权限:物流部组织制定异地物流质量缺陷产品召回计划、并组织实施;负责异地物流召回质量缺陷产品的登记、运输()
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第11题
《产品质量缺陷召回管理办法》职责和权限:售后服务部外部发现的产品质量缺陷信息的报告与反馈;负责组织制定经销商和终端客户质量缺陷产品召回计划、并组织实施;负责经销商和终端客户处召回质量缺陷产品的登记、运输()
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