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[主观题]
某化合物的质谱数据如下表，试推测其分子式。 m/z 130 131 132 133 134 RA 1.0 1.0 100 9.9 0.3
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某化合物分子式为C8H8O2，试根据下图推测化合物的可能结构。
IR谱图出峰位置和透过率：
| widetilde{upsilon}/cm-1 | T/% |
| 3066 3034 2999 2963 2907 2845 1784 1724 1644 1602 1582 1493 1453 1436 1316 1279 1193 1177 1160 1112 1072 1028 1003 966 937 823 808 710 | 79 79 79 66 86 84 84 4 84 55 79 79 35 36 27 5 58 62 77 18 49 49 86 72 72 70 84 10 |
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
