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[多选题]

关于托法替布的药代动力学描述正确的是（）

A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%

B.30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢

C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除

D.5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计

答案

ACD

解析：参考解析：托法替布的绝对口服生物利用度为74%；健康志愿者接受100MG的单剂量给药后超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除；5MGBID给药后在24~48H达到稳态浓度药物蓄积可忽略不计。

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第1题

布瑞亭的药代动力学特性，描述错误的是（)

A.血浆浓度2.5min达峰

B.消除半衰期是2.4h

C.可与血浆蛋白和红细胞结合

D.24h内90%排除，96%原型尿排除

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第2题

关于甲苯磺酸瑞马唑仑在人体的药代动力学特点描述正确的是（）

A.给药后1min可达血药浓度峰值

B.药物在体内的平均滞留时间长

C.药代动力学呈线性，清除速率与体重正相关

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第3题

泰研的通用名（）

A.枸橼酸托法替布片

B.枸橼酸托法替布胶囊

C.托法替布片

D.托法替布缓释片

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第4题

托法替布在长期治疗中表现出可控的安全性和稳定的长期疗效（）

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第5题

关于IV期临床试验，以下哪个描述是最合适的（）

A．治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验B．新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等C．治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验D．初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

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第6题

托法替布是一种JAK激酶抑制剂（）

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第7题

目前市场上的哪个厂家没有枸橼酸托法替布片（）

A.辉瑞

B.天晴

C.齐鲁

D.恒瑞

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第8题

捷维通用名是哪个（）

A.枸橼酸托法替布片

B.注射用帕瑞昔布

C.盐酸罗哌卡因注射液

D.依托考昔片

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第9题

以下关于普瑞巴林叙述错误的是（）

A.机制为调节电压门控钙通道

B.药代动力学呈非线性

C.给药原则为小剂量起始，逐渐缓慢滴定

D.常见不良反应为头晕嗜睡

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第10题

未使用生物制剂的中重度活动性UC患者的生物制剂一线治疗中，____在达到临床缓解和内镜改善中排名最高（）

A.阿达木单抗

B.英夫利西单抗

C.维多珠单抗

D.托法替布

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第11题

AGA推荐中重度门诊UC患者使用哪些生物制剂（）

A.英夫利西单抗

B.阿达木单抗

C.维多珠单抗

D.托法替布

E.戈利木单抗

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