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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品说明书中疾病名称,临床检验方法和结果等均应采用()。

A.教科书中的名词

B.国家颁布的名词

C.企业自拟的名词

D.行业标准中的名词

E.新闻媒体中常用的名词

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更多“药品说明书中疾病名称,临床检验方法和结果等均应采用()。”相关的问题
第1题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()。

A.非处方药应列出主要辅料名称

B.化学药列出全部活性成份

C.中成药组方中应列出全部中药药味

D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

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第2题
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》,说明书中应与国家批准的该品种药品标准一致的包括( )

A.药品名称

B.用法用量

C.成分排序

D.贮藏

E.功能主治/适应证

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第3题
临床检验报告内容不包括:()。

A.实验室名称、患者姓名、性别、年龄、住院病历或者门诊病历号

B.检验项目、检验结果和单位、参考范围、异常结果提示

C.操作者姓名、审核者姓名、标本接收时间、报告时间

D.结合患者临床症状和体征对检验结果的分析

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第4题
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》,说明书中[注意事项]列出使用时必须注意的问题包括( )

A.服药时间

B.需要慎用的情况(如肝、肾功能问题)

C.影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)

D.用药过程中需观察的情况(如过敏反应,定期检查血象、肝功、肾功)

E.用药对于临床检验的影响

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第5题
测井用密封放射源应符合国家相关标准(GB4075)的要求,确保密封性能可靠。放射源的外壳应标有()与放射源核素(包括中子源靶核素)名称或符号。另有放射源的说明资料,其内容至少包括:放射源编码、核素名称、活度、辐射类型、理化特性、所用射线的辐射输出量率(或注量率)及其测量日期、表面沾污与泄漏的检验结果和检验日期等。

A.放射源编号

B.核素名称

C.活度

D.出厂日期

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第6题
新的药品不良反应就是药品说明书中未载明的不良反应()

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第7题
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》,说明书中有关[药物相互作用]说法错误的是( )

A.如进行过药物相互作用相关研究,应详细说明哪些或哪类药物与本药品产生相互作用

B.如进行过药物相互作用相关研究,应说明相互作用的结果

C.如未进行过药物相互作用相关研究,可不列此项

D.注射剂如未进行药物相互作用相关研究,可不列此项

E.注射剂如未进行药物相互作用相关研究,必须以“尚无本品与其他药物相互作用的信息”来表述

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第8题
应制定人员比对的程序,规定由多个人员进行的手工检验项目比对的方法和判断标准。应定期(至少每6月1次,每次至少()份临床样品)进行检验人员的结果比对、考核并记录,至少包括显微镜检查、培养结果判读、抑菌圈测量、结果报告。

A.3

B.5

C.7

D.10

E.20

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第9题
2006年6月1日实施的《药品说明书和标签管理规定》第十五条规定:药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中:()

A.醒目标示

B.不需标示

C.适度标识

D.特殊标识

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第10题
所经营的药品中发现药品说明书中未载明的其他可疑药品不良反应和已载明的所有药品不良反应病例,应当()向当地药品监督管理部门集中报告。

A.每月

B.半月

C.每季度

D.两月

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第11题
下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是升交应要备不补晶营()

A.胰岛素

B.吗啡阿托品注射液

C.可愈糖浆

D.阿托品

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