题目内容
（请给出正确答案）
A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血液中药物浓度，增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力，使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短
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A.理化性质，生化性质，药动学性质
B.生化性质，理化性质，药动学性质
C.理化性质，生化性质，药理活性
D.生化性质，理化性质，药理活性
A.避免或减少肝脏的首过效应
B.血药浓度变化明显，药物吸收量不规范
C.避免药物对胃黏膜的刺激
D.可不经胃肠道吸收进入血液循环
E.适用于婴幼儿给药
A.血浆药物峰浓度与达峰时间比值(Cmax/Tmax)
B.血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值(AUC/Tmax)
C.血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值(Cmax/MIC)
D.血浆药物半衰期(t1/2)
E.血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间(%T＞M|C)
下列关于突触传递特点的叙述，错误的是()
A．兴奋可双向传导
B．有突触延搁存在
C．有总和现象
D．容易疲劳。
E．对环境变化和药物敏感
A.难溶性药物分散在亲水性载体中，可提高生物利用
B.药物分散于疏水性载体中，可延缓药物的释放
C.利用载体的屏蔽作用，可延缓药物的水解氧化
D.只有固体药物才能制成固体分散体
E.药物的分散状态稳定性不高，久贮易老化
