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[主观题]

有常染色体显性遗传病家系中的正常人，不必担心子女发病，他们可以正常地恋爱、结婚、生子.（)

有常染色体显性遗传病家系中的正常人，不必担心子女发病，他们可以正常地恋爱、结婚、生子.()

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第1题

图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（）

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体隐性遗传病

D.伴X染色体显性遗传病

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第2题

已知家族性高胆固醇血症是一种罕见的常染色体显性遗传病，杂合子个体血浆胆固醇浓度通常是正常人的2〜3倍，纯合子个体则较正常人高6〜8倍。则这种显性现象的表现形式属于（）

A.完全显性

B.共显性

C.不完全显性

D.性状分离

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第3题

下列说法正确的是（）

A.人类遗传病都遵循孟德尔遗传定律

B.与正常人相比，21三体综合征患者多了1条21号染色体

C.与正常人相比，猫叫综合征患者缺失第5号染色体

D.调查和统计人类遗传病的发病率应选择在患者家系中较为理想

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第4题

常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是

A.家系中患者的分布呈散发

B.疾病在家系成员中的传递是不连续的

C.患者的父母往往一方是患者

D.他们的子代有1/2的患病可能性

E.苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病

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第5题

在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。其妹妹与一表现型正常男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是（）

A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传

B.若其丈夫没有该病致病基因，则该病一定为伴X显性遗传病

C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为eq \f（1,2）

D.若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子

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第6题

35经检测发现I-2无致病基因，可知发育性青光眼是__遗传病（）

A．常染色体显性B．X染色体连锁显性C．常染色体隐性D．X染色体连锁隐性E．检查发现，发育性青光眼患者小梁角膜细胞中M蛋白异常。为研究其病因，研究者用含红色荧光蛋白基因R的质粒、正常人M蛋白基因（M+）或青光眼患者M蛋白基因（M-），构建基因表达载体，分别导入动物细胞中进行培养，实验分组及检测结果见表F．（示含荧光蛋白基因和M蛋白基因的质粒片段，此时两基因表达的产物是一个整体）

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第7题

女，12岁，体检时发现其无法正确辨认和区分红、绿两种颜色，家系调查发现其父亲和外祖父亦无法正确辨认和区分红、绿两种颜色，该患者（）

A.可诊断为色盲，是一种先天因素引起的疾病

B.可诊断为色盲，是一种遗传因素引起的疾病

C.可诊断为色盲，是一种常染色体显性遗传病

D.不可诊断为色盲，无法确定其致病因素

E.不可诊断为色盲，因诊断标准不明确

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第8题

只在男性中遗传的疾病是（)。

A.常染色体显性遗传病

B.X连锁隐性遗传病

C.伴Y遗传

D.X连锁显性遗传病

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第9题

上睑下垂的病因有（)A．常染色体显性遗传病B．动眼神经发育不良C．提上睑肌发育不良D．重症肌无力

上睑下垂的病因有()

A．常染色体显性遗传病

B．动眼神经发育不良

C．提上睑肌发育不良

D．重症肌无力动眼神经麻痹

E．以上都是

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第10题

甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述不正确的是（）

A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2C．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，产生原因最可能是在减数分裂形成卵细胞时减= 1 \# "#,##0.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx" 1异常D．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有8种基因型和6种表现型

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