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更多“生产过程中产品状态标识不清，按未检处理，重新检验补作标识。保…”相关的问题
第1题
依据NGQP18《生产和服务提供控制程序》，科技质量部/铁前生产厂/炼钢生产厂按检试验分工对焦炭、球团、烧结矿、铁水、生铁块、钢坯的检试验状态作好相应的记录，并对不合格品作实物标识或记录标识。炼钢生产厂对钢坯按不同检试验状态分区域堆放，无检试验状态标识或标识不清的产品，生产厂不需对其隔离，只需由科技质量部/炼钢生产厂进行重新检验。（)
第2题
依据NGQP18《生产和服务提供控制程序》、QF1011《产品检试验状态标识管理办法》，轧钢生产厂/科技质量部按检试验分工对成品的检试验状态作好相应的记录，生产厂对不合格品作实物标识;生产厂、物流中心对入库的不同状态的产品进行分区域隔离。各单位产品摆放区域分为四大类：合格品区、待判品区（含待处理)、协议品区、废次品区，每个区域需摆放相应区域标识牌。（)
第10题
《产品过敏原控制程序》要求：（)。
A.车间对过敏原原辅材料、半成品和成品进行有效隔离和标识
B.使用含过敏原物质的产品生产结束后，应对工器具、设备等直接接触面进行清理消毒
C.生产车间的废弃物单独隔离存放，在转运过程中应做好防护，防止交叉污染
D.员工进入车间不得带入其他食品
第11题
在疫情防控期间妇科急诊预检分诊要求中，说法错误的是（)
A.有COVID-19流行病学史或发热(体温≥37℃)或有呼吸道症状患者，专人引导至发热门诊
B.无流行病学史的境外人员隔离时间超过3天无发热及呼吸道症状者，按妇科急诊救治流程进行
C.合理规划通道
D.进出有序、标识清晰
E.需急救处理或急诊手术患者，启动绿色通道并按疑似患者处理
