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[填空题]
等位基因的突变可使酶活性降低，对药物代谢的能力随着等位基因的不同组合而呈现一定的规律性，大致可分为：慢代谢型，（）代谢型，（）代谢型和超快代谢型。
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A.酒精可减低别嘌呤醇的作用
B.与氨苄青霉素和阿莫仙合用可增加皮疹的发生率
C.别嘌呤醇可增加肝微粒体药物代谢酶活性，降低血中茶碱和华法令的半衰期
D.别嘌呤醇有促进丙磺舒对尿酸的排泄作用
E.可能增加MTX和其它细胞抑制剂的毒性
A.已知二甲双胍属于水溶性药物，但是其吸收和排泄无需专门的药物转运蛋白辅助
B.葡萄糖属于水溶性药物，肠道上皮细胞的吸收依赖SGLT和GLUT两类转运体
C.维生素B2属于水溶性药物，在体内经肝脏代谢后，代谢物主要经肾脏排泄
D.辛伐他汀无需代谢，吸收入血后直接具有降低LDL-C的活性
E.平时所说的维生素D包含维生素D2和D3，在体内无需代谢活化，直接发挥促进小肠对钙吸收的作用
A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是种前体药物，需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用，与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集
D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂，为强效抗血小板聚集药物
A.血清甲状腺素结合球蛋白增加
B.血清绒毛膜促性腺激素增加
C.胎盘Ⅲ型脱碘酶活性减少
D.肾脏对碘清除率增加
E.胎盘Ⅱ型脱碘酶活性增加
A.兰索拉唑
B.奥美拉唑
C.泮托拉唑
D.雷贝拉唑
E.右兰索拉唑
A.药物的稳定性增加，同时镇静催眠活性增加
B.药物的光毒性增加，但生物利用度增加
C.药物的中枢抑制作用减弱
D.药物在体内的代谢速度加快，不易产生蓄积，依赖性降低
E.药物的解离度增加，药效增强
A.重度肝硬化时，使肝代谢能力明显增强
B.部分药物经肝代谢后，会转化为无活性药物
C.急性肝炎对药物的清楚基本无影响
D.轻中度肝硬化导致肝血流量减少及侧支循环开放，使肝代谢能力轻度下降
E.有些药物需经肝代谢后活性才能增强
A.阿帕他胺与经CYP2C9代谢的抗凝剂(如华法林)合用，会降低抗凝剂的疗效，应避免与华法林抗凝剂合用，若需要合用，则应对国际标准化比率(INR)进行额外监测。
B.阿帕他胺与经CYP2C9代谢的抗凝剂(如醋硝香豆素)合用，会大幅增加抗凝剂的疗效，应避免与香豆素类抗凝剂合用，若需要合用，则应对国际标准化比率(INR)进行额外监测。
C.阿帕他胺使降血脂药物非索非那定(一种P-gp底物)的血浆暴露量降低，影响疗效，应避免合用;若必须合用，应谨慎使用，并评估活性损失情况
D.阿帕他胺使瑞舒伐他汀(一种BCRP/OATP1B1底物)的血浆暴露量降低，影响疗效，应避免合用;若必须合用，应谨慎使用，并评估活性损失情况
