关于肾病综合征大剂量激素治疗阶段下列说法不正确的是()。
A.这个阶段患者主要表现为热毒炽盛、阴精不足,中医治疗的目的主要是减轻激素的副作用
B.表现为潮热盗汗,口干咽痛,面部痤疮,耳鸣遗精等症,可选知柏地黄丸
C.表现为眩晕耳鸣,羞明畏光,迎风流泪,视物昏花等症,可选杞菊地黄丸
D.若表现为腰酸膝软,夜尿多,手脚冷等症,可选用六味地黄丸
A.这个阶段患者主要表现为热毒炽盛、阴精不足,中医治疗的目的主要是减轻激素的副作用
B.表现为潮热盗汗,口干咽痛,面部痤疮,耳鸣遗精等症,可选知柏地黄丸
C.表现为眩晕耳鸣,羞明畏光,迎风流泪,视物昏花等症,可选杞菊地黄丸
D.若表现为腰酸膝软,夜尿多,手脚冷等症,可选用六味地黄丸
A.大剂量苯巴比妥可以缓解病情
B.大剂量新斯的明不适用于肌无力危象
C.大剂量激素冲击治疗待症状缓解后即可停用
D.大剂量激素冲击治疗不适用于肌无力危象
A.推荐使用强的松+硫唑嘌呤+NAC
B.急性加重期可使用大剂量激素
C.NAC单药治疗可以改善IPF患者的咳嗽症状
D.NAC联合吡非尼酮治疗中晚期IPF患者优于单用吡非尼酮
E.不推荐使用华法林等
A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验,意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应,或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,以确定药物的疗效与安全性的系统性试验
B.药物临床试验分类,按试验阶段可分为4期,分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验
C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据
D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险的关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请,也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行
A.痛风患者禁用氢氯噻嗪
B.高钾血症患者禁用螺内酯
C.若中小剂量利尿剂治疗未达标,推荐与ACEI类药物合用
D.若中小剂量利尿剂治疗未达标,推荐与β受体阻滞剂类药物合用
E.服用氢氯噻嗪需要定期监测血钾的水平
A.左甲状腺索钠片治疗的剂量取决于患者甲减的程度、病因、年龄、性别、体重和个体差异
B.左甲状腺素钠片的半衰期约7天,口服吸收约70%,故可每天服药一次
C.因为左甲状腺素钠片的半衰期较长,每天什么时候服用都可以
D.左甲状腺素替代治疗后4~8周监测血清甲状腺激素治疗达标后,每6~12个月复查一次