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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于缓释和控释制剂特点说法,错误的是()。

A.减少给药次数,尤其是需要长期用药的慢病患者

B.血药浓度平稳,可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果,减少用药总量

D.临床用药,剂量方便调整

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第1题
下列有关口服缓控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是()。

A.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

B.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效

C.可分剂量服用的缓控释制剂通常外观有一分割痕,服用时可压碎或咀嚼

D.缓控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

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第2题
试述缓释/控释制剂的设计原理和方法。

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第3题
微囊可制成缓释或控释制剂,还具有一定的靶向性。()

微囊可制成缓释或控释制剂,还具有一定的靶向性。( )

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第4题
举例说明缓释/控释骨架片的处方和工艺条件。

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第5题
缓释制剂是指用药后缓慢的恒速释放药物的制剂。()
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第6题
滴丸也可包衣,制成肠溶性或缓释性制剂。()
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第7题
以下关于抑郁症急性治疗期的说法错误的是()

A.急性期治疗指从治疗开始到症状缓解

B.对于轻度、中度抑郁症患者也可选择中草药舒肝解郁胶囊、圣·约翰草制剂等

C.坚持单一用药,保证足够剂量和时间(持续8~12周)

D.抑郁症急性期用药的主要目的是控制症状,尽量达到临床治愈

E.急性期A级推荐药物包括5-HT平衡抗抑郁药(SMA)、三环类抗抑郁剂(TCA)、四环类抗抑郁药

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第8题
关于药品注册分类的说法,错误的是()。

A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等

B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等

C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)

D.在药品注册管理中,对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类

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第9题
关于柔性组织结构的特点,下列说法错误的是()。

A.领导关系不太明确,常有变动

B.分工细,有明确的任务和权贵规定

C.决策权限下授

D.主要靠横向沟通

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第10题
以下关于行政诉讼的特点说法错误的一项是()

A.行政诉讼不适用调解

B.被告不得向原告和证人收集证据

C.行政诉讼的原告只能是公民个人

D.行政机关只能处于被告地位

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第11题
关于脓毒症的抗微生物治疗的指南推荐,下述说法不正确的是()

A.推荐初始经验性抗感染治疗应包括可以覆盖所有可能的致病微生物的一种或多种药物

B.推荐每日评估抗微生物制剂是否有降级的可能,以防止出现细菌耐药、减少药物毒性并降低费用

C.推荐在脓毒性休克确诊3h内,静脉使用有效的抗微生物治疗

D.建议采用低水平降钙素原或类似的生物标志物,辅助临床医生对那些疑似脓毒症而无相应感染证据的患者停止经验性抗菌药物治疗

E.经验性治疗应根据患者现有疾病和当地病原菌分布特点,尽可能针对最有可能的病原菌使用抗菌药物

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