以下关于阿仑膦酸钠对骨密度的获益,描述正确的有哪些()
A.OSIT研究显示,阿仑膦酸钠治疗3个月即可显著提高骨密度
B.一项前瞻性、开放标签、活性对照药物、随机的临床研究表明,阿仑膦酸钠较α-骨化醇能显著提高骨质疏松症男性的腰椎和股骨颈骨密度
C.10年研究显示,阿仑膦酸钠治疗10年,持续增加关键部位骨密度
D.IT研究显示,阿仑膦酸钠显著增加各关键部位的骨密度
D、IT研究显示,阿仑膦酸钠显著增加各关键部位的骨密度
A.OSIT研究显示,阿仑膦酸钠治疗3个月即可显著提高骨密度
B.一项前瞻性、开放标签、活性对照药物、随机的临床研究表明,阿仑膦酸钠较α-骨化醇能显著提高骨质疏松症男性的腰椎和股骨颈骨密度
C.10年研究显示,阿仑膦酸钠治疗10年,持续增加关键部位骨密度
D.IT研究显示,阿仑膦酸钠显著增加各关键部位的骨密度
D、IT研究显示,阿仑膦酸钠显著增加各关键部位的骨密度
A.头对头研究的证据不足以证明或否定哪一种双膦酸盐在预防骨折上优于其他双膦酸盐类药物
B.福善美显著提高各关键部位骨密度,强效降低各人群各关键部位骨折风险,预防骨折
C.一项网状荟萃分析研究表明,与唑来膦酸相比,福善美发生胃肠道不良反应的比值比更低
D.唑来膦酸的疗效与阿仑膦酸钠无显著差异
A.阿仑膦酸钠/维生素D3 较常规治疗更显著增加全髋骨密度
B.阿仑膦酸钠/维生素D3 较常规治疗更显著增加腰椎骨密度
C.治疗6个月时,阿仑膦酸钠/维生素D3中维生素D缺乏(25(OH)D<20ng/ml)患者明显比常规治疗组少(p<0.001)
D.治疗12个月时,阿仑膦酸钠/维生素D3中维生素D缺乏(25(OH)D<20ng/ml)患者明显比常规治疗组少(p<0.001)
A.无论患者基线PSA水平,Gleason评分,肿瘤负荷高低,均可从安森珂组治疗显著获益
B.无论患者既往是否接受过化疗,rPFS获益都倾向于安森珂组
C.对于初始治疗即有远处转移的患者或者原发进展的患者,安森珂组治疗都可显著获益
D.低瘤负荷、低危mHSPC患者使用安森珂+ADT,无rPFS获益
A.阿帕他胺组的中位无转移生存期为40.5个月,而单纯ADT治疗组为16.2个月,中位MFS延长24.3个月(HR=0.28;95%CI,0.23-0.35;P<0.001)
B.MFS的亚组分析数据提示,亚裔患者获益与整体人群相似
C.MFS的亚组分析数据提示,年轻、无淋巴结转移的患者获益更大
D.阿帕他胺组可降低高危NM-CRPC患者72%的远处转移或死亡风险
A.对于全髋关节,既往接受阿仑膦酸钠治疗时间越短的患者,过渡至地舒单抗治疗BMD增幅越高
B.与继续阿仑膦酸钠治疗相比,过渡至地舒单抗治疗在所有时间点的骨转换标志物降低幅度更明显
C.第12个月时,在所有测量的骨骼部位均提示地舒单抗组BMD增幅显著高于阿仑膦酸钠组
D.第12个月时,在所有测量的骨骼部位均提示地舒单抗组BMD增幅与阿仑膦酸钠组相似
A.压力是机体对刺激的反应状态,而不是刺激本身
B.生活中的任何事件都可成为压力源,产生的压力源可以是正性也可以是负性的
C.评估压力时,个体间的差异是很大的
D.从结果来看,压力都是有害的
A.相较于单纯ADT治疗组,阿帕他胺组中位MFS延长了24.3个月
B.在所有可评估的终点上,阿帕他胺组都有显著改善,包括至转移时间、PFS、至症状进展时间、至PSA进展时间
C.阿帕他胺与ADT联合用药,可有效降低患者PSA水平,可使患者长期HRQoL(健康相关生活质量)维持稳定
D.阿帕他胺组中,相较于PSADT>6月的患者,PSADT≤6个月MFS获益更好
A.临床研究应保证受试者尊严、安全和权益,促进药物临床试验科学、健康地发展
B.受试者的权益和安全是考虑的首要因素,优先于对科学和社会的获益
C.保证研究科学开展的前提下,保护好受试者
D.保护受试者是伦理委员会的职责,研究者配合即可