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[主观题]

麻醉药品、精神药品、毒性药品、()等特殊商品,不得做广告。

麻醉药品、精神药品、毒性药品、()等特殊商品,不得做广告。

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第1题
医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品等特殊药品的检验及留样管理均需由双人操作,并按照相应的要求贴蓝色样品标识与留样标签。()
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第2题
A.麻醉药品和医疗用毒性药品 B.麻醉药品和第二类精神药品 C.麻醉药品和第一类精神药品 D.第二类精神药品

A.麻醉药品和医疗用毒性药品

B.麻醉药品和第二类精神药品

C.麻醉药品和第一类精神药品

D.第二类精神药品

E.精神药品 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

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第3题
不用医师诊断和开处方,由消费者根据自觉症状自行购买的药品

A.毒性药品

B.非处方药

C.限剧药品

D.麻醉药品

E.精神药品

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第4题
法律明文规定,对其在流通中,实行特殊管理的药品是()。

A.抗癌药品、精神药品

B.预防性生物制品

C.麻醉药品、精神药品

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第5题
关于精神药品等特殊药品,( )做广告。

A.不得

B.可以

C.应当

D.经批准可以

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第6题
麻醉药品和精神药品,是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他()。

A.物料

B.物质

C.物品

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第7题
必须纳入药品集中采购目录的是()。

A.麻醉药品和第一类精神药品

B.原料药

C.第二类精神药品

D.临床常用大输液

E.中药饮片

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第8题
《进出口药品通关单》是针对()进口管理的批件。A.麻醉药品B.精神药品C.一般药品D.所有药品

《进出口药品通关单》是针对()进口管理的批件。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.一般药品

D.所有药品

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第9题
下列规范性文件中属于法律的是()。

A.血液制品管理条例

B.麻醉药品和精神药品管理条例

C.药品生产质量管理规范

D.中华人民共和国中医药法

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第10题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

E.国务院农业主管部门

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第11题
《麻醉药品和精神药品品种目录》(食药监药化监“[2013]230号”与国食药监安“[2007]633号”)之间的药品品种主要有那些变化?()

A.麻醉药品从:123种变为121种

B.麻醉药品从:123种变为120种

C.麻醉药品从:123种变为122种

D.麻醉药品从:123种变为124种

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