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病毒的RNA单链,在复制时形成()。
A.一条“+”链
B.一条“-”链
C.先行成一条“-”链,在由“-”链形成“+”链
D.先行成一条“+”链,在由“+”链形成“-”链
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A.一条“+”链
B.一条“-”链
C.先行成一条“-”链,在由“-”链形成“+”链
D.先行成一条“+”链,在由“+”链形成“-”链
A.有包膜的病毒
B.非节段的单股正链RNA病毒
C.不耐酸不耐碱,病毒复制的最适宜pH值为7.2
D.对紫外线不敏感
E.包膜病毒,对有机溶剂和消毒剂敏感
mRNA往往是用各种杂交技术检测的,也就是通过mRNA与单链DNA一起保温,形成DNA-RNA杂交物。有一种技术,把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上,加上放射性标记的RNA,然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上,所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中,从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA,然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示,其中的数字表示离DNA左侧的距离,相对距离范围为0~100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验,吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase,该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA);另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录?
表9-3-10 | ||
滤膜上的DNA | 滤膜上的cpm | |
-RNase | +RNase | |
Ⅰ Ⅱ Ⅲ | 1250 1260 1240 | 1245 418 820 |
A.使DNA聚合酶活化并使DNA双链解开
B.提供5'末端作为合成新DNA链的起点
C.提供5'末端作为合成新RNA链的起点
D.提供3'-OH末端作为合成新DNA链的起点
B.DnaB蛋白
C.DnaC蛋白
D.DnaG蛋白
E.SSB
113.复制起始时能辨认并结合于起始位点上的蛋白是
114.在复制中维持模板处于单链状态并保护单链完整的蛋白是