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化合物A的分子式为C6H12O3,它的IR谱在1710cm-1处有一强的吸收峰,A能发生碘仿反应,但不与吐仑试剂发生反应。
化合物A的分子式为C6H12O3,它的IR谱在1710cm-1处有一强的吸收峰,A能发生碘仿反应,但不与吐仑试剂发生反应。如果A事先用稀酸水溶液处理,然后加入吐仑试剂,则在试管中有银镜生成,化合物的1H-NMR谱如下:δH=2.1×10-6(单峰),δH=2.6×10-6(二重峰),δH=3.2×10-6(6H)(单峰),δH=4.7×10-6(三重峰),写出A的结构。
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化合物A的分子式为C6H12O3,它的IR谱在1710cm-1处有一强的吸收峰,A能发生碘仿反应,但不与吐仑试剂发生反应。如果A事先用稀酸水溶液处理,然后加入吐仑试剂,则在试管中有银镜生成,化合物的1H-NMR谱如下:δH=2.1×10-6(单峰),δH=2.6×10-6(二重峰),δH=3.2×10-6(6H)(单峰),δH=4.7×10-6(三重峰),写出A的结构。
某化合物(A)的分子式为C5H6O3,它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物(B)和(C),(B)和(C)分别与SOCl2作用后,再加入乙醇都得到同一化合物(D)。试确定(A)→(D)的结构。
化合物分子式为C5H8O,红外光谱在1745cm-1有一强吸收峰,其核磁共振碳谱如图6.46所示,试推出它的结构。
某化合物的分子式为C8H10O,其1H NMR谱如下图所示,谱中位于δ2.10的单峰可以被D2O交换而消失,推断它的结构。
化合物A(C6H12O3)在1710cm-1处有强的IR吸收峰。A与I2/Na0H溶液作用给出黄色沉淀。A与Tollen试剂无Ag镜反应,但A用稀H2SO4处理后产生的化合物B与Tollen试剂有Ag镜生成。A的1H-NMR数据为:
δ2.1(S,3H) δ2.6(d,2H) δ3.2(S,6H) δ4.7(t,1H)
推测A的结构并归属各峰。
某化合物的分子式为C6H10O,1H NMR谱和IR谱图分别如下面两个图所示,推断它的结构。
IR谱图出峰位置和透过率:
widetilde{upsilon}/cm-1 | T/% |
3616 3369 2978 2939 2915 1690 1662 1620 1449 1379 1368 1265 1220 1166 1069 1019 965 907 902 823 622 463 | 81 79 50 60 46 4 43 6 21 27 19 72 14 17 68 58 29 81 81 55 23 72 |
推测结构
(1)化合物A的分子式为C5H6O3。它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C,B和C分别与亚硫酰氯作用后再加入乙醇,则二者生成同一化合物D。试推测A、B、C和D的结构。
(2)某酯类化合物A(C5H10O2),用乙醇钠的乙醇溶掖处理,得到另一个酯B(C8H14O3)。B能使溴水褪色,将B用乙醇钠的乙醇路液处理后再与碘乙烷反应,又得到另一个酯C(C10H18O3)。C和溴水在室温下不发生反应,C经稀碱水解后再酸化,加热,即得到一个酮D(C7H14O),D不发生碘仿反应,用锌汞齐还原则生成3-甲基己烷,试推测A、B、C、D的结构并写出各步反应式。
A.① ③
B.② ④
C.② ③
D.① ④