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[主观题]

多沙唑嗪与血浆蛋白结合率为(),药物过量不宜采用透析法清除

A.75%

B.98%

C.66%

D.85%

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第1题
以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点()

A.体液占体重比例大

B.血浆蛋白总量多

C.肝代谢功能低

D.肾排

E.药物血浆蛋白结合率低

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第2题
A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果为:()

A.药的游离型药物减少

B.药的游离型药物增加

C.药的游离型药物减少

D.药的游离型药物增加

E.两药游离药物不变

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第3题
药物与血浆蛋白的结合及结合率,竞争性排挤及其在用药方面的意义。

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第4题
关于新生儿药动学叙述正确的是()。

A.药物代谢较快

B.药物排泄较快

C.药物在细胞内浓度较成人高

D.药物不易透过血脑屏障

E.药物与血浆蛋白结合率高

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第5题
药物与血浆蛋白结合率高者()。

A.起效快,作用长

B.起效慢,作用短

C.起效快,作用短

D.起效慢,作用长

E.起效快,作用时间不变

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第6题
以下关于药物与血浆蛋白结合相关说法错误的是()

A.2周内新生儿黄疸期,慎用/不宜使用头孢曲松等药物

B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物

C.婴幼儿的白蛋白浓度较低,与药物结合的能力低,游离药物多,易引起中毒

D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点,使游离胆红素浓度增高,大量胆红素透过血脑屏障,进入脑组织中,引发核黄疸

E.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

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第7题
噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为()。

A.增加心肌细胞对强行苷类的敏感性

B.减慢强心苷类的代谢,增高其血药浓度

C.能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率,增加其游离血药浓度

D.通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性

E.以上说法都正确

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第8题
伊曲康唑的化学结构如下,关于其结构特点和应用说法,错误的是()

A.代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低

B.具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率

C.分子中含有1,2,4-三氮唑和1,3,4-三氮唑结构

D.具有较长的半衰期,t1/2约为21小时

E.可用于疗深部和浅表真菌感染

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第9题
护士使用摩尔斯跌倒评分量表进行评估最有可能的得分为(男,85岁。高血压伴下肢水肿30余年,前列腺增生20余年,因“近1周乏力、血压控制不佳,夜间血压偏高”收入院,入院查体血压最高达180/110mmHg,听诊心律不齐,心电图示房额,心率125次/min。降压药物为硝苯地平缓释片30mg,qd,呋搴米20mg,qd,甲磺酸多沙唑嗪缓释片4mg,qn口服,患者拒绝留陪住)()

A.0~24分

B.25-44分

C.≥2分

D.≥5分

E.45分以上

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第10题
可多华适用于肾功能不全的BPH患者依据是()

A.可多华在肾功能不全患者药物代谢动力学无明显改变

B.可多华仅有9%通过肾脏排泄

C.可多华安全适用于CKD合并高血压患者

D.可多华说明书明确指出:常规剂量的多沙唑嗪可用于肾功能受损的患者及老年患者

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第11题
多沙唑嗪对α1A/α1D的亲和力比值为(),坦索罗辛对α1A/α1D的亲和力比值为()

A.1:1.6,1:0.08

B.1:0.08,1:1.6

C.1:1.6,1:12.6

D.1.6:1,12.6:1

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