已知反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)的ΔrHӨm=177.8kJ·mol-1,ΔrSӨm=160.7J·K-1·mol-1,该反应自发进行的温度范围为:()。
A.T转≥1111K
B.T转≤1111K
C.T转≥1.111K
D.T转≤1.111K
A.T转≥1111K
B.T转≤1111K
C.T转≥1.111K
D.T转≤1.111K
反应CaCO3(s)——CaO(s)+CO2(g)在973K时=2.92×10,900℃时 =1.04,试由此计算该反应的.
A.5.29×10-4mol/L
B.5.29×10-5mol/L
C.1.67×10-5mol/L
D.1.67×10-4mol/L
一定温度下,反应处于平衡态,若将CaO加倍,下列叙述正确的是
(A) 反应商加倍 (B) 反应商减半 (C) CaCO3量增加 (D) P(CO2)不变
t2=60s时PA.2=200kPa;t3=90s时,PA.3=100kPao则此反应的半衰期t1/2=();反应级数n=();反应速率常数k=().
IZn)=-0.7620V.E-[CI-IAgCl(s)IAgI=0.2222V.电池电动势的温度系数=-4.02x10-4V·K-1.
(1)写出电池反应;
(2)计算反应的标准平衡常数Kθ;
(3)计算电池反应可逆热Qr,m;
(4)求溶液中ZnCl2的平均离子活度因子ya.
在例10-1中由于绝热损坏,冬季造成的热损失已知,Qr=5.021(T-280)kJ/s。若进料流量降到2×10-3m3/s,进料温度维持在310K。反应基本上处于“熄火”状态,求此时可能的转化率大概是多少?
已知下列反应△rHΘm值的正、负,判断反应在高温和低温时的自发状态。 (1)2Fe(S)+3/2O2(g)=Fe2O3(s) △rHΘm<0 (2)2NH3(g)=N2(g)+3H2(g) △rHΘm>0 (3)C2H5OH(1)=C2H5OH(g) △rHΘm>0 (4)2Cl2(g)+7O2(g)=2Cl2O7(l) △rHΘm>0 (5)C2H5OH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g) △rHΘm<0
气相反应和B2均为一级.现在一个含有过量固体A2(s)
的反应器中充人50.663kPa的B2(g).已知673.2K时以反应的速率常数k=9.869x10-9kPa-1.
g-1,A,(s)的饱和蒸气压为121.59kPa[假设,A2(s)与A2(g)处于快速平衡],且没有逆反应.
(1)计算所加入的B2(g)反应掉一半所需要的时间;
(2)验证下述机理符合二级反应速率方程.