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和使用指示剂指示终点的化学滴定法相比,电位滴定法和永停滴定法的优点和局限性是什么?

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第1题
在沉淀滴定法的佛尔哈德法中,指示剂能够指示终点是因为()。A.生成Ag2CrO4沉淀B.指示剂吸附在沉淀

在沉淀滴定法的佛尔哈德法中,指示剂能够指示终点是因为()。

A.生成Ag2CrO4沉淀

B.指示剂吸附在沉淀上

C.Fe3+被还原

D.生成红色FeSCN3+

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第2题
在0.10mol·L-1 HCl介质中, 用0.2000mol·L-1Fe3+滴定0.1000mol·L-1
在0.10mol·L-1HCl介质中, 用0.2000mol·L-1Fe3+滴定0.1000mol·L-1Sn2+,试计算在化学计量点时的电势及其突跃范围。在此滴定中选用什么指示剂?滴定终点与化学计量点是否一致?已知在此条件下Fe3+/Fe2+电对Eθ=0.73V,Sn4+/Sn²+,电对的Eθ=0.07v

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第3题
在沉淀滴定的佛尔哈德法中,指示剂能够指示滴定终点是因为()
在沉淀滴定的佛尔哈德法中,指示剂能够指示滴定终点是因为()

A.生成的Ag2CrO4沉淀

B.指示剂吸附在卤化银沉淀上

C.Fe3+生成有色配合物

D.黄色Fe3+被还原为几乎无色Fe2+

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第4题
用0.1000mol/LNaOH滴定0.1000mol/LHAc20.00ml,以酚酞为指示剂,终点pH为9.20。①计算化学计量点的pH;②分别用林邦公式和教材(4-16)式计算终点误差,并比较结果。
用0.1000mol/LNaOH滴定0.1000mol/LHAc20.00ml,以酚酞为指示剂,终点pH为9.20。①计算化学计量点的pH;②分别用林邦公式和教材(4-16)式计算终点误差,并比较结果。

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第5题
以下银量法测定需采用返滴定方式的是()。A.莫尔法测C1-B.吸附指示剂法测C1-C.佛尔哈德法测C1-D.Ag

以下银量法测定需采用返滴定方式的是()。

A.莫尔法测C1-

B.吸附指示剂法测C1-

C.佛尔哈德法测C1-

D.AgNO3滴定C1-(生成Ag(CN)2-2指示终点)

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第6题
指出下列各种误差是系统误差还是偶然误差?如果是系统误差,请区别方法误差、仪器和试剂误差或操
作误差。

①天平砝码未经校正;

②天平零点在称量过程中突然发生变动;

③在重量分析中,样品的非被测组分被共沉淀;

④在滴定分析中,终点颜色偏深;

⑤试剂含被测组分;

⑥试样在称量过程中吸湿;

⑦化学计量点不在指示剂的变色范围内;

⑧读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准;

⑨在分光光度法测定中,波长指示器所示波长与实际波长不符;

⑩在色谱分析中,待测组分峰与相邻成分峰部分重叠。

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第7题
农药保棉磷在强碱性溶液中,按下式水解:水解产物邻氨基苯甲酸在酸性介质中可用NaNO2标准溶

农药保棉磷在强碱性溶液中,按下式水解:

水解产物邻氨基苯甲酸在酸性介质中可用NaNO2标准溶液进行重氮化滴定,滴定终点以永停滴定法指示。今称取油剂样品0.4510g,置于50ml量瓶中,用苯溶解并稀释至刻度,摇匀,移取10.00ml,置于200ml分液漏斗中,加入KOH溶液(1mol/L)20ml水解,待水解反应完全后,用苯或三氯甲烷萃取分离出去水解反应生成的干扰物质。将水相移入200ml烧杯中,加适量盐酸,插入两支铂电极,外加约50mV电压,用NaNO2滴定液(0.01010mol/L)滴定,测得部分数据见下表。求保棉磷的百分含量。

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第8题
用永停滴定法确定终点,组成测量电池的两个电极常用( ),组成的化学电池是( ),测量的物理量是( );而电位滴定法的测量电池是( ),测量的物理量是( )。
用永停滴定法确定终点,组成测量电池的两个电极常用(),组成的化学电池是(),测量的物理量是();而电位滴定法的测量电池是(),测量的物理量是()。

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第9题
各种氧化还原指示剂都具有特有标准电极电位选择指示剂时,应该选用变色点的电位值在滴定突跃范围内的氧化还原指示剂,指示剂标准电位和滴定终点的电位越接近,滴定误差越大。()
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第10题
间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是()。A.滴定开始前B.滴定开始后C.滴定至近终点时D.何时加

间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是()。

A.滴定开始前

B.滴定开始后

C.滴定至近终点时

D.何时加入都无影响

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第11题
用0.50mol/L的HCl溶液滴定同浓度的NH3时,若采用pH=7变色的指示剂,则在滴定至终点时,剩余的NH3的百分率为多少?

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