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[多选题]
美国FDA对仿制药的要求（)
A.和被仿制产品含有相同的活性成分，其中非活性成分可以不同
B.和被仿制产品的适应症、剂型、规格、给药途径一致
C.生物等效
D.生产的GMP标准和被仿制产品同样严格
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C.生物等效
D.生产的GMP标准和被仿制产品同样严格
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A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等
B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等
C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)
D.在药品注册管理中，对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
XB4480形仿形铣床随动系统使主轴箱和仿形仪作随动运动，移动的方向使模型对仿形销保持一定的压力。( )
A测评情境具有高仿真性
B测试效度良好而明显
C测评方式灵活和简单
D开放性明显
证明：对对偶大M问题起动对偶仿射尺度算法后，如果迭代点列{u(k)，ua(k)，w(k)}中，分量ua的值不能逼近或超过零，则问题
无可行解．
选项格式：A、标题中出现虚假、夸大、承诺性描述用词的产品
B、产品是自己公司的注册商标符合国标标准的连衣裙
C、产品以减肥、丰胸、壮阳、缩阴或增高为功效并没有取得相关功效认证的保健食品和药品
D、商品标题中使用了如原单、外贸、OEM、尾单、日单、贴牌、余单；超A、高仿、1: 1、一比一、1比1；超A、标题中出现虚假、夸大、承诺性描述用词的产品
B、产品是自己公司的注册商标符合国标标准的连衣裙
C、产品以减肥、丰胸、壮阳、缩阴或增高为功效并没有取得相关功效认证的保健食品和药品
D、商品标题中使用了如原单、外贸、OEM、尾单、日单、贴牌、余单；超A、高仿、1: 1、一比一、1比1；超选项格式：A、高仿、1:1、一比一、1比1等关键词的
