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第2题
高警示药品的监管制度描述错误的是（）
A.调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施
B.临床药师定期与临床医护人员沟通，重点加强高警示药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员
C.药学部定期对高警示药品目录进行更新，并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元
D.护理部、药学部无需对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查
第3题
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，确定医疗保险药品目录品种时要考虑的因素不包括（)。
A.临床治疗的基本需要
B.地区间的经济差异
C.地区间的用药习惯
D.国产药和进口药并重
第7题
以下关于血液净化中心高危药品管理不正确的是（)。
A.将一些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为高危药品
B.高危药品可按风险等级分为A、B、C三级进行管理
C.护理人员执行A级高危药品医嘱时，应双人核对后给药，并双签名
D.10%氯化钾注射液为A级高危药品
E.低分子肝素注射液不是高危药品，使用时无需双人签名
