在紫外灯下检查CN培养基滤膜，计数滤膜上所有发荧光但非蓝色或绿色的菌落，从这些菌落中选取不少于（）个菌落，并分别将菌落划线接种至营养琼脂培养基。

A.3

B.4

C.5

D.6

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第1题

培养到时后，观察滤膜上菌落的生长情况并计数，记录于实验登记表上。若平板上无菌落生长，则该平板记录为“0CFU”，以“0CFU／nmL”报。（)

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第2题

mRNA往往是用各种杂交技术检测的，也就是通过mRNA与单链DNA一起保温，形成DNA－RNA杂交物。有一种技术，把单链DN

mRNA往往是用各种杂交技术检测的，也就是通过mRNA与单链DNA一起保温，形成DNA-RNA杂交物。有一种技术，把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上，加上放射性标记的RNA，然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上，所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中，从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA，然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示，其中的数字表示离DNA左侧的距离，相对距离范围为0～100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验，吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase，该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA)；另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录？

表9-3-10
滤膜上的DNA	滤膜上的cpm
-RNase	+RNase
Ⅰ Ⅱ Ⅲ	1250 1260 1240	1245 418 820

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第3题

SDI值测试完成后，应检查确认滤膜是否良好，轻微破损无需重新测试。（)

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第4题

薄膜过滤法一般应采用()过滤。无菌检查用的滤膜孔径应不大于()μm，直径约()mm。

薄膜过滤法一般应采用（)过滤。无菌检查用的滤膜孔径应不大于（)μm，直径约（)mm。

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第5题

采样持续时间应根据测尘点粉尘浓度估计值及滤膜上所需粉尘增量的最高值（应不大于lmg)确定。（)

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第6题

爪蟾卵母细胞在卵的发育后期用3H－尿苷同步标记。从卵母细胞中分离的放射性细胞质总RNA与由成体爪蟾提取的且

爪蟾卵母细胞在卵的发育后期用³H-尿苷同步标记。从卵母细胞中分离的放射性细胞质总RNA与由成体爪蟾提取的且呈单链形式结合在滤膜上的DNA进行杂交。该RNA:DNA杂交分子与原肠胚期爪蟾胚胎的非标记细胞质总RNA相竞争。图13-3-68A是假设的结果。在另一相应但相反的实验中，放射性原肠胚期细胞质RNA(原肠胚期胚胎用³H-尿苷标记)与滤膜上的总DNA杂交，该RNA:DNA杂交分子与非标记的后期卵细胞质RNA相竞争，结果如图13-3-68B。