A.密码有种属特异性,不同生物的遗传密码不一样
B.密码阅读有方向性,5'端起始,3'端终止
C.一种氨基酸可有一组以上的密码
D.位于mRNA分子上
E.有起始密码子和终止密码子
A.已达到mRNA分子的尽头
B.具有特异的tRNA识别终止密码子
C.终止密码子本身具有酯酶作用,可水解肽酰与tRNA之是的酯键
D.终止密码子被终止因子(RF)所识别
A.基因的编码序列中发生核苷酸增加或缺失的突变,使处在突变发生位置下游的密码子组成发生改变
B.一个编码氨基酸的密码子,在点突变后变成了一个终止密码子,使多肽合成提前终止,产生了缺失原有羧基端片段的截短了的肽链
C.碱基替换后形成了新的密码子,导致所编码的氨基酸发生改变,可能影响基因产物的功能
D.碱基替换后,一个密码子变成了另一个密码子,但所编码的氨基酸还是同一种,实际上并不发生多肽序列的改变
A.某种蛋白质因子可识别终止密码子
B.一种特异的tRNA可识别终止密码子
C.终止密码子都由U、G、A三种脱氧核苷酸构成
D.终止密码子有两种
E.肽酰-tRNA在核糖体P位上脱落
A.tRNA中每三个相邻的碱基构成一个反密码子
B.密码子具有简并性,即使发生基因突变,翻译也可能不受影响
C.一个终止密码子既可以终止翻译,又可以决定一个氨基酸
D.真核生物的tRNA和mRNA相互识别过程发生在细胞核中
A.遗传密码三联体需从5'→3'不间断地连续地阅读
B.密码子第三位碱基的改变往往不影响氨基酸翻译
C.密码子与反密码子配对有时会不遵从碱基配对规律
D.从病毒到人类的不同细胞器中均使用同一套“通用密码子”