A.3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍
B.每个反响管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数
C.PCR反响的前15个循环的荧光信号
D.反响体系中加入的模板量
E.扩增结束后反响体系中扩增的靶序列量
A.针对细胞DNA的一种检测方法
B.对待测DNA进行数以百万倍的扩增
C.经过反复的“变性、退火、延伸”过程
D.缺点是耗时太长
E.短时间内可完成待测DNA的大量复制
A.采用国家卫生健康委推荐的或经过实验室验证的新型冠状病毒核酸检测试剂盒
B.每批次建议使用一个弱阳性质控和三个阴性质控
C.三个阴性质控放置相同位置
D.为提高报告的准确性和检测的灵敏度,减少灰区,各个实验室应摸索PCR扩增体系
E.必要时可以适当扩大反应体系至40μl或50μl
A.也被称为多重引物PCR或复合PCR
B.是在同一PCR反应体系里加入两对或两对以上引物,同时扩增出多个核酸片段的PCR反应
C.其反应原理、反应试剂和操作过程与一般PCR完全不同
D.美国科学家JSChamberlain在Duchenne型肌营养不良基因座缺失的研究中首次引用了多重PCR的概念
E.多重PCR技术已被广泛应用于核酸诊断的各个领域,包括基因敲除分析、突变和多态性分析、定量分析及RNA检测
A.将样本稀释后进行扩增
B.手动设置基线
C.上机前检查反应管的管盖是否密闭严格,保证无缝隙后上机检测
D.分液均匀准确,上机前检测是否处于同一平面
E.排除是否存在污染
A.试剂盒中的阳性对照品及质控品保存在试剂储存和准备区
B.为防止气溶胶所致的污染,应当尽量减少在扩增区内的走动
C.对扩增后的PCR反响管,在扩增区开盖进行产物分析
D.使用PCR_ELISA方法检测扩增产物时,必须使用洗板机洗板的,废液可以直接在实验室内倾倒入下水道
E.PCR实验室的实验操作不需要注意生物安全