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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

医院医疗安全(不良)事件归口部门是质控办,当发生医疗相关不良事件时在上报()部门的同时上报质控办?

A.药械科

B.护理部

C.医务科

D.总务科

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第1题
患者走失事件为安环事件,归口部门为安全科()
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第2题
医疗安全(不良)事件是指在正常诊断与治疗过程中,发生本可避免的车技医疗安全的不良事件/缺陷。

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第3题
医疗安全(不良)事件报告方式包括()

A.纸质报告

B.网络报告

C.紧急书面报告

D.以上均是

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第4题
医疗安全(不良)事件报告的原则具有的特征()

A.自愿性

B.保密性

C.非处罚性

D.非公开性

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第5题
不主动上报Ⅰ.Ⅱ级医疗安全不良事件的科室和个人,将受到惩罚。

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第6题
药物重整就是在患者药物治疗的每一个不同阶段(入院、转科以及出院时),药师通过与患者及家属沟通或复核,了解在医疗交接前后的整体用药情况是否一致,与医疗团队一起对不恰当的用药进行调整,并做详细全面的记录,来预防医疗过程中的药物不良事件,保证患者用药安全的过程。()此题为判断题(对,错)。
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第7题
科室考核及初评通过后,由哪个部门组织住院医师进行资质授权的培训和进行考核()。

A.教学部

B.专业基地

C.医疗质量与安全管理委员会

D.质管办

E.医务部

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第8题
医院应当加强对护理不良事件的报告,及时调查分析,防范不良事件的发生,促进护理质量持续改进。()
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第9题
以下关于医疗器械不良事件描述正确的有()
A.医疗器械注册人、备案人应当建立医疗器械不良事件监测体系

B.医疗器械生产经营企业、使用单位应当协助医疗器械注册人、备案人对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测

C.医疗器械注册人、备案人、生产经营企业、使用单位应当对医疗器械不良事件监测技术机构、负责药品监督管理的部门、卫生主管部门开展的医疗器械不良事件调查予以配合

D.省级以上人民政府药品监督管理部门根据医疗器械不良事件监测、评估等情况,对已上市医疗器械开展再评价。再评价结果表明已上市医疗器械不能保证安全、有效的,应当注销医疗器械注册证或者取消备案

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第10题
美国医疗协会不良事件通报前五名不包括()

A.手术事件

B.药物事件

C.跌倒事件

D.医疗照护事件

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第11题
上报不良事件通过()

A.电话上报

B.医院不良事件上报平台

C.护理管理平台上报

D.当面上报

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