采用标准加入法测定某样品中的微量铜,取5.00mL试液,加0.1%明胶5mL,用水稀释至50mL,倒出部分试液于电解池中,
通氮气10min,然后扫描电位记录极谱波高,记录纸上测得波高50格,另取5.00mL试液,加1.00mL(0.50mg·mL-1)标准Cu2+溶液,然后按上述同样方法分析,得波高为80格。解释各操作步骤的作用;计算样品中铜的含量。
通氮气10min,然后扫描电位记录极谱波高,记录纸上测得波高50格,另取5.00mL试液,加1.00mL(0.50mg·mL-1)标准Cu2+溶液,然后按上述同样方法分析,得波高为80格。解释各操作步骤的作用;计算样品中铜的含量。
采用标准加入法测定某样品中的微量锌。取样品1.000g溶解后,加入NH3-NH4Cl底液,稀释至50.00mL。取试液10.00mL,测得极谱波高为10格。加入锌标准溶液(含锌1.0mg·L-1)0.50mL,测得波高为20格。计算样品中锌的含量。
A.33.7%
B.33.74%
C.67.49%
D.67.5%
用荧光法测定食品中维生素B1。称取2.00g食品,用HCl浸取出维生素B1后,稀释成100.0ml;精确吸取该溶液10.00ml,用吸附剂除去干扰物后稀释成250.0ml。分别取此液各5.00ml,置于A和B容器中,向A中加入碱性铁氰化钾溶液氧化维生素B1。B留作对照。另取维生素B1标准(0.200μg/ml)5.00ml两份,分别置于C和D容器中,向C中加入碱性铁氰化钾使维生素B1被氧化,D作对照。用异丁醇分别萃取四种溶液,都定容为10.00ml,数据见表。求该食品中维生素B1含量(μg/g)。
样品和标准品氧化处理前后测定结果 | |
溶液 | 荧光强度 |
A(经氧化处理样品液) B(未经氧化处理样品液) C(经氧化处理标准液) D(未经氧化处理标准液) | 52.0 8.0 62.0 7.0 |
用内标法测定环氧丙烷中水分的含量,以甲醇作为内标物,称取0.0115g甲醇,加到2.2679g样品中,混合均匀后,用微量注射器吸取0.2µL该样品进行气相色谱分析,平行测定两次,得如下数据:已知水与内标物甲醇的相对质量校正因子fm分别为0.70和0.75,计算样品中水分的质量分数。
(1)HPLC条件从略。
(2)对照品溶液制备:精密称取吴茱萸碱对照品适量,加乙醇制成0.03mg/ml的溶液。
(3)供试品溶液制备:精密称取胃舒样品0.5250g,准确加入乙醇50ml,称重,超声提取30min,称重后用乙醇补足减失重量,滤过,精密量取续滤液2.5ml于10ml容量瓶中,加乙醇稀释至刻度,滤过,即得。
(4)测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl,进样测定,测得峰面积
A对=1460,A样=1520。
问题1、向含铜粉的稀硫酸中滴加浓硝酸,写出该反应的离子方程式()。问题2、制备流程中的A操作名称是()。如果铜粉、硫酸及硝酸都比较纯净,则制得的CuSO4•5H2O中可能存在的杂质是(),除去这种杂质的实验操作称为()问题3、如果采用重量法测定CuSO4-5HO的含量,完成下列步骤。①()②加水溶解③加氯化钡溶液,沉淀④过滤(其余步骤省略)。在过滤前,需要检验是否沉淀完全,其操作是()。如果1.040g提纯后的试样中含CuSO•5HO的准确值为1.015g,而实验测定结果是1.000g,测定的相对误差为()问题4、已知:CuSO4+2NaOH→Cu(OH)2↓:1+Na2SO4.称取0.1000g某CuSO4•5H2O试样(杂质不与氢氧化钠溶液反应)于锥形瓶中,加入0.1000mo1/L氢氧化钠溶清28.00mL反府完全后,过量的氢氧化钠用0.1000mo1/L盐酸滴定至格点,托用盐酸20.16mL则0.1000g该试样中含CuSO4•5H2O()g上述滴定中,滴定管在用蒸馏水洗净之后,注入盐酸之前,还需进行的操作是()在滴定中,准确读数应该是滴定管上蓝线()所对应的刻度。
A.33.7%
B.33.74%
C.67.49%
D.67.5%