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第1题
委托他人生产制剂的药品上市许可持有人,应当具备的条件,不包括（）
A.药品生产应具备人员规定的条件
B.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员
C.有保证药品质量的规章制度T并符合药品生产质量管理规范要求
D.有能够生产原料药的能力
第2题
从事药品生产活动，应当具备以下哪种条件（）
A.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
B.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
C.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
第3题
从事乳制品生产活动，应当具备下列条件（），取得所在地质量监督部门颁发的食品生产许可证。
A.符合国家奶业产业政策
B.厂房的选址和设计符合国家有关规定
C.有与所生产的乳制品品种和数量相适应的生产、包装和检测设备
D.有相应的专业技术人员和质量检验人员
第4题
从事药品生产活动，应当具备（）
A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
D.有保证药品质量，符合GMP要求的规章制度
第5题
医疗器械生产企业应当符合哪些条件？（）
A.具有与其生产的医疗器械相适应的专业技术人员
B.具有与其生产的医疗器械相适应的生产场地及环境
C.具有与其生产的医疗器械相适应的生产设备
D.具有对其生产的医疗器械产品进行质量检验的机构或者人员及检验设备
第6题
国家实行农药生产许可制度。农药生产企业应当具备下列哪些条件，并按照国务院农业主管部门的规定向省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门申请农药生产许可证（）
A.有与所申请生产农药相适应的技术人员
B.有与所申请生产农药相适应的厂房、设施
C.有对所申请生产农药进行质量管理和质量检验的人员、仪器和设备
D.有保证所申请生产农药质量的规章制度
