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A.属于植物碱类化疗药
B.主要不良反应为胃肠道反应，骨髓抑制和过敏反应
C.过敏反应比较轻，如果发生减慢滴速即可
D.必须用葡萄糖配置
E.给药途径为静脉输注
A.峰浓度(Cmax)：血管外给药时药-时曲线的最高点
B.达峰时间(Tmax)：达到峰浓度的时间
C.生物利用度(F)：药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度
D.同一厂家不同批号的药品生物利用度(F)无差异
A.轻、中度感染的大多数患者
B.不能口服或不能耐受口服给药的患者
C.患者存在可能明显影响口服药物吸收的情况
D.感染严重、病情进展迅速，需给予紧急治疗的情况
E.患者对治疗的依从性差
A.能减少药物的刺激性：调整液体浓度，避免固体药物(溴化物、碘化物)局部浓度过高
B.给药途径多：内服和外用
C.分子或微粒状态分散：药物的分散度大，吸收快，较迅速发挥药效
D.体积较大，携带、运输、贮存都不方便
A.避免了溶出过程
B.口服药物不吸收
C.在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统
D.粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收E直肠给药剂型中基质有利于药物的释放
A.胃液pH值相对偏高
B.碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会提高
C.酸性药物(如苯巴比妥)的生物利用度会下降
D.肠管相对长、胃排空慢(一般3～4小时)，如β内酰胺类、地高辛等在胃内吸收的药物吸收更为完全
E.静脉给药可直接获得较高的血药浓度，便于控制病情，但是风险高
A.指药物以不同制剂的形式，通过不同给药途径，从给药部位进入患者体内
B.进入体内的药物随血液分布到各器官组织，到达病变部位，使该部位的药物浓度达到能发挥治疗作用的水平并能维持一定的作用时间
C.药物到达靶器官或组织后，通过与靶器官或组织细胞内受体结合或其他作用途径，发挥药理作用
D.药物通过药理作用对病变部位或疾病的病理生理过程产生影响
A.服用胶囊的时候，以温开水送服为宜
B.服药后不要马上躺下，最好站立或走动1分钟，以便药物完全进入胃中
C.一般情况下不要把胶囊壳剥开倾出药粉服用
D.缓释胶囊和肠溶胶囊可以剥开服用
E.内容物为液体的软胶囊，嚼碎后可能导致药物成分的吸收途径发生变化，故不可嚼碎服用
