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[多选题]

在真实世界研究中,妥妥双靶联合化疗的临床获益与临床试验相比较如何()

A.进一步证实了妥妥双靶的优秀疗效

B.临床获益优于临床试验

C.既往接受过赫赛汀的患者依然能够获益

D.临床试验与临床实践结果并不一致

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ABC

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第1题
Newphere研究中,妥妥双靶联合治疗仅4周期,便达到快速缩瘤的目的,tPCR提升近一倍,安全性良好()
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第2题
曲妥珠单抗治疗失败的晚期患者,()以其突破性的疗效成为首选方案

A.吡咯替尼联合卡培他滨

B.吡咯替尼单药

C.妥妥双靶方案

D.帕托珠+化疗

E.TKI联合其他化疗

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第3题
既往未使用过曲妥珠单抗的患者,()以其显著的生存获益而成为首选方案

A.妥妥双靶方案

B.吡咯替尼联合卡培他滨

C.TKI联合其他化疗

D.拉帕替尼联合卡培他滨

E.吡咯替尼单药

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第4题
复发/难治的DLBCL患者如具备移植条件在利妥昔单抗联合大剂量化疗,达到稳定的患者可行造血干细胞移植。()
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第5题
利妥昔单抗常联合哪几种化疗药物用于DLBCL的治疗()

A.环磷酰胺

B.阿霉素

C.长春新碱

D.泼尼松

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第6题
2017版CSCO指南,新辅助、辅助、复发转移性乳腺癌基本治疗均为()联合化疗方案

A.吡咯替尼

B.帕妥珠单抗

C.曲妥珠单抗

D.拉帕替尼

E.TKI

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第7题
下列组合中,属于联合化疗的是()。

A.CHOP方案(环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼)

B.MTX方案(甲氨蝶呤小剂量鞘内注射+甲氨蝶呤大剂量静脉输注)

C.CTX+美司钠(环磷酰胺+美司钠)

D.VEGF抑制剂+ALK抑制剂(贝伐珠单抗+奧希替尼)

E.EGFR抑制剂+PD-1抑制剂(曲妥珠单抗+帕博利珠单抗)

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第8题
EORTC20981研究(R维持治疗FL)无论诱导治疗获得CR/PR,或诱导治疗采用化疗/免疫化疗,利妥昔单抗维持治疗均显示明显优势,且不良事件可耐受。()
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第9题
支持曲妥珠单抗辅助治疗1年标准疗程的临床研究不包括()

A.HERA

B.NSABPB-31

C.NCCTGN9831

D.Persephone

E.BCIRG006

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第10题
阿比特龙的III期临床研究COU-AA-302研究中按临床指标分为两组后,哪组患者可以获得最优OS获益()。

A.无症状/无疼痛,PSA<80ng/mL并且Gleason评分<8

B.无症状/无疼痛且未发生转移

C.未行联合化疗的mCRPC

D.无症状/无疼痛的mCRPC

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第11题
下列哪中临床研究类型不适合用于疗效判断()

A.回顾性病例对照研究

B.前瞻性RCT研究

C.病例报告

D.队列研究

E.真实世界研究

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