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[单选题]
检测核酸酶是否对DNA双链造成修饰，其方法包括（)。
A.核酸酶(Surveyor或T7E1)酶切法
B.临界退火温度PCR法
C.高分辨率溶解曲线分析法
D.双链构象多态性分析法
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从一种动物病毒中分离得到的DNA，显示chargaff碱基组成规律，并且能抗外切核酸酶，则此DNA为()。
A．单链线状
B．单链环状
C．双链线状
D．双链环状
从一种动物病毒中分离得到一种DNA，显示chargaff碱基组成规律，并且能抗外切核酸酶，则此DNA为()。
A．单链线状
B．单链环状
C．双链线状
D．双链环状
mRNA往往是用各种杂交技术检测的，也就是通过mRNA与单链DNA一起保温，形成DNA-RNA杂交物。有一种技术，把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上，加上放射性标记的RNA，然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上，所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中，从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA，然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示，其中的数字表示离DNA左侧的距离，相对距离范围为0～100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验，吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase，该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA)；另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录？
| 表9-3-10 | ||
| 滤膜上的DNA | 滤膜上的cpm | |
| -RNase | +RNase | |
| Ⅰ Ⅱ Ⅲ | 1250 1260 1240 | 1245 418 820 |
A．两个分子含有放射性
B．全部含有放射性
C．双链中各有一半含有放射性
D．所有分子的两条链都没有放射性
在某种生物中分离出的核酸，经分析其碱基组成是A占30％，C占16％，G占36％，T占18％，则该核酸为()。
A．单链DNA
B．双链DNA
C．单链RNA
D．双链RNA
A.以RNA为模板合成双链DNA
B.逆转录的合成原料为4种dNTP
C.逆转录与转录相似，均不需要引物
D.RNA:DNA杂化双链为过程的中间产物
E.逆转录酶可催化模板RNA水解
对一个克隆的DNA片段作物理图谱分析，需要用()。
A．核酸外切酶
B．限制性内切酶 C DNA连接酶
C．脱氧核糖核酸酶
A.释放γ射线，辐射直径1.7cm，能量绝大部分被组织吸收
B.对肿瘤组织直接照射，局部剂量远比正常组织高，最大限度杀伤瘤细胞
C.持续性、低剂量反复照射，破坏DNA双链
D.以上都是
质粒pHUBI DNA是双链环状，长5.7kb(5.7×103个碱基对)。这个质粒带有某基因，它的蛋白质产物使宿主细菌对四环素具有抗性(Tet-r)。该DNA对下列每种限制酶具有一个识别位点：EcoRI、HpaI、BamHI、PstI、SalI、BglII。在BarnHI和SalI位点处克隆会破环四环素抗性；在其他酶的位点处克隆则保留四环素抗性。用各种限制酶以及酶混合物消化可得到如表16-2-11所列的DNA片段。试在pHUBIDNA图上标出所有这些酶的切点。将DNA图画成环形，在圆周上以5.7kb总长标出刻度。
| 表16-2-11 | |
| 酶混合物 | 片段长度(kb) |
| EcoRI EcoRI，BamHI EcoRI，HpaI EcoRI，SalI EcoRI，BglII EcoRI，PstI PstI，BglII BglII，HpaI | 5.7 0.4，5.3 0.5，5.2 0.7，5.0 1.1，4.6 2.4，3.3 1.3，4.4 0.6，5.1 |
