A.在限制与修饰系统中,修饰主要是甲基化作用,一旦位点被甲基化了,其他限制酶就不能切割了。
B.限制酶在DNA中的识别/切割位点的二、三级结构影响酶切效率。
C.如果限制酶的识别位点位于DNA分子末端,那么接近末端的程度也影响切割。
D.已知某限制酶在一环状DNA上有3个切点,因此该酶切割这一环状DNA,可得到3个片段。
E.能产生防御病毒侵染的限制酶的细菌,其自身的基因组中没有该酶识别的序列。
A.以上几种酶切结果产生的末端都可互补
B.产生的末端都不能互补
C.仅BamHI与BglII的酶切末端互补
D.仅BamHI与XbaI的酶切末端互补
E.仅XbaI与BglII的酶切末端互补
A.识别和切割序列发生变化。
B.切割活性大大提高。
C.识别和切割序列与原来完全不同。
D.可以任意切割DNA。
E.只能部分切割DNA。
A.从基因顺序和距离看,物理图谱和遗传图谱是相同的
B.遗传图谱和物理图谱所表示的基因顺序是相同的,但相对距离不同
C.相对距离相同,但占据的顺序不同
D.基因序列决定遗传图谱
A.从基因顺序和距离看,物理图谱和遗传图谱是相同的
B. 遗传图谱和物理图谱所表示的基因顺序是相同的,但相对距离不同
C. 相对距离相同,但占据的顺序不同
D. 基因序列决定遗传图谱
A.避免载体自身环化
B.提高连接效率
C.控制外源基因的插入方向
D.便于转化后的筛选
E.便于修改阅读框
为了检验克隆受体的信号转导过程和分析它们的适应特征,可将含受体的细菌接受天冬氨酸浓度突然变化这一刺激。在缺乏引诱物的情况下,野生型菌株每隔几秒钟改变一次转动(摆动)方向。一旦加入引诱物,转动方向改变这一活动被抑制,因而引起一段时期的平衡活动。若引诱物浓度保持恒定(即使浓度很高),野生型菌株很快适应,再次开始每隔几秒钟一次的摆动。为观察在实验条件下这些行为的改变,你可粘连细菌的鞭毛到盖玻片上,以便观察它们转动的方向。加入天冬氨酸并计算在加入天冬氨酸后1分钟未改变转动方向的细菌的数目。野生型细胞和含克隆天冬氨酸受体的细胞的结果如图14-3-27。
A.σ因子决定模板链的特异性
B.失去σ因子后,RNA聚合酶的核心酶只能以非对称的方式进行转录
C.σ因子不能决定模板的特异性
D.原核生物中不同的σ因子氨基酸序列高度同源