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第1题
发文字号是为了便于公务文书登记、分类、保管、查询、处理而制定特定的形式，它的顺序是（)。
A.机关代字、年份、顺号
B.年份、机关代字、顺号
C.顺号、机关代字、年份
D.机关代字、顺号、年份
第2题
《关于遭受特大自然灾害和发生地震情况的请示报告》（××发[2012]009号签发人××)这份公文的文头部分存在问题，以下哪一项对存在问题的阐述有误（)。
A.“请示”与“报告”两种文体混用
B.签发人与发文字号排列的位序有误
C.发文字号没有使用六角括号标注年份
D.发文字号应标为“9号”而不是“009号”
第6题
药品有效性控制不断完善,在中药方面的体现有（)。
A.建立了显微检查法、薄层色谱法、高效液相色谱法、聚合酶链式反应(PCR)法以及核酸序列检测法等一系列中药材(饮片)鉴别方法，提高了方法的专属性
B.基于研究建立了与临床疗效相关的成分含量控制，如丹参中的丹酚酸B和葛根中的葛根素的含量测定方法
C.以质量为标的，制定成分限量标准，加强质量可控性，如针对青翘和老翘的相同指标分别制定不同限度标准
D.建立专属性高的指标成分控制项目，体现中药炮制“生熟异治”传统特色，如熟地黄饮片增加地黄苷D的含量测定指标
第8题
关于药品注册分类的说法，错误的是（)。
A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等
B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等
C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)
D.在药品注册管理中，对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
第9题
我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指（）。
A.按《中华人民共和国药典》生产的药品
B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品
C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品
D.未曾在中国境内上市销售的药品
E.获中药品种保护生产的药品
第11题
关于参考文献得说法不正确的是（)
A.是在研究或开发过程中，对其他文献的参考或借鉴
B.学位论文的参考文献格式是：主要责任者.文献题名[D].保存地：学位授予单位，年份：
C.一般不需要在文后列出说明
D.图书、论著的参考文献格式是：主要责任者.文献题名[M].刊名，出版年份，卷号(期号)：起止页码
