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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

迄今全世界范围内已批准多少个基因治疗临床试验( )

A.200

B.300

C.400

D.500

E.600

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第1题

全世界第一例基因治疗成功的疾病是()

A.β地中海贫血症

B.重症联合免疫缺陷症

C.糖尿病

D.血友病

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第2题

关于近几十年来，人类健康状况的转变，下列哪些叙述是正确的（）

A.从全世界范围内来看，传染性疾病已不再危害人类健康

B.在许多国家，慢性非传染性疾病已经成为主要的死亡原因

C.人类平均期望寿命已大大提高

D.目前占据疾病谱和死因谱前几位的疾病，大都与精神应激、不健康行为和生活方式有关

E.社会病态行为的重要性增加了

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第3题

鼻烟部位多形T细胞非霍奇金氏淋巴瘤临床分期IA首选治疗为（）

A.手术

B.放疗

C.化疗

D.免疫治疗

E.基因治疗

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第4题

2018年4月：上海市人民政府官网正式发布了《“健康上海2030”规划纲要》，文中明确提出：加快免疫细胞治疗、干细胞治疗、基因治疗相关技术临床和产业化研究（）

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第5题

弱肉强食，你死我活，这是过去多少个世纪里国际关系中的金科玉律。但是在今天，经济全球化，使得全世界各国连成一体，谁也离不开谁；人类所面临的共同挑战是如此之严峻，无论多么强大的国家都无法单独应

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第6题

体现捷诺维全球经验最多的DDP-4抑制剂理由（）

A.127个国家批准上市

B.已用于数以百万的2型糖尿病患者

C.临床时间超过8年

D.价格昂贵

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第7题

审核生产和效劳提供过程确实认。审核员到主管的工艺部门询问了一共有多少个这样的过程，工艺部门作了答复，同时提供了评审这些过程和批准这些过程的一个管理程序，还提供了这些过程首次投产前的验收报告和每一个这种过程的程序，审核员抽查了其中的三份，没有发现问题。审核员就认为已查完了上述过程。审核员这样的审核是否符合要求？为什么？如果请您去审核，你会怎么做？

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第8题

《宏发报》迄今（2011年10月15日）已出版发行（）期

A.160

B.161

C.162

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第9题

下列属于新药的治疗性生物制品注册分类的是（）。

A.未在国内外上市销售的生物制品

B.单克隆抗体

C.变态反应原制品

D.基因治疗、体细胞治疗及制剂

E.含未经批准菌种制备的微生态制品

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第10题

全世界范围内社会现代化的三次高潮。

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