题目内容
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[单选题]
药品禁止应用的人群或疾病情况，属于药品说明书中的（）。
A.曾用名
B.国家颁布的名词
C.化学药品名称
D.注意事项
E.禁忌症
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A.高渗葡萄糖注射液(20%或以上)、氯化钠注射液（高渗，浓度 ＞0.9%）、100ml或更大体积的灭菌注射用水（供注射、吸入或冲洗用）
B.造影剂、麻醉药、神经肌肉阻断剂、肾上腺素受体激动药/拮抗剂、硬膜外或鞘内注射药
C.中度镇静药、镇痛药/阿片类药物、对育龄人群有生殖毒性的药品
D.抗心律失常药、抗血栓药、强心药、胰岛素、口服降血糖药
B、重复给药的
C、单张门急诊处方超过五种药品的
D、开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的
E、无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的
A.国家免费治疗艾滋病方案内的药品，不属于国家免费治疗艾滋病范围的参保人员使用治疗艾滋病时
B.国家公共卫生项目涉及的抗结核病和抗血吸虫病药物，属于国家公共卫生支付范围的参保人员使用时
C.医疗保险药品目录内含天然麝香、天然牛黄、体内培植牛黄、体外培育牛黄的中成药
D.医疗保险药品目录内含有人工麝香或人工牛黄的中成药
A.特殊医学用途配方食品参照药品管理,该类食品应当经过国家市场监督管理部门注册
B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告的有关规定予以处理
C.特殊医学用途配方食品注册号的格式为:国食注字TP+XXXX(4位年号)+XXXX(4位顺号)
D.特殊医学用途配方食品注册证书有效期为5年
A.药品属于商品，遵循市场经济规律，可以随意买卖
B.药品的质量需要专业技术人员和认证的机构进行评价和鉴定
C.药品是可以防治疾病的特殊商品，没有任何毒副作用
D.立理管事药行进国各法，其主要目的是保证药品生产
A.临床Ⅰ期评价
B.临床Ⅱ期评价
C.临床Ⅲ期评价
D.临床Ⅳ期评价E、上市后药品临床再评价
