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[多选题]

满足以下特点的放射性药品生产使用场所,应当作为一个单独场所进行日等效操作量核算()。

A.有相对广阔的使用场所

B.放射性浓度测量法

C.有相对独立、明确的监督区和控制区划分

D.工艺流程连续完整

E.有相对独立的辐射防护措施

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第1题
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员,填写()。应纳入批生产记录。

A.清场、清场记录、清场记录

B.清场、仪器设备使用记录、仪器设备使用记录

C.清场、辅助记录、辅助记录

D.清场、生产记录、辅助记录

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第2题
使用压缩空气喷涂应满足以下哪几方面的要求()?

A.洁净没有尘埃颗粒

B.无油

C.无水

D.无压力

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第3题
MRI 与 CT 相比,其特点为 ()

A.无骨性伪影

B.MRI 对椎管内脊髓病变显示,优于 CT

C.因为纵隔内有脂肪及血管结构,故 MRI 显示较好

D.由于 MRI 无放射性,所以是一种最安全的检查方法

E.MRI 不使用造影剂就可使血管显像

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第4题
以下哪个场所不属于《儿童权利公约》中提到的“向儿童提供良好的道德和社会环境,以满足儿童发展过程中的身体、心理、精神的需要”()。

A.动物园

B.游戏厅

C.儿童绘本馆

D.儿童图书馆

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第5题
医疗机构制剂规定使用期限的依据包括( )

A.药品剂型的特点

B.原料药稳定性试验结果

C.制剂稳定性试验结果

D.外包装材料的稳定性试验结果

E.国家药品监管部门制定的原则

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第6题
《互联网药品信息服务管理办法》明确指出,提供互联网药品信息服务的网站不得发布()的产品信息。A

《互联网药品信息服务管理办法》明确指出,提供互联网药品信息服务的网站不得发布()的产品信息。

A麻醉药品

B中成药

C精神药品

D儿科药品

E放射性药品

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第7题
药品生产企业启动药品一级召回应在多长时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用()

A.24小时内

B.48小时内

C.72小时内

D.84小时内

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第8题
药品生产所需的原料、辅料以及直接接触药品的包装材料应符合药品标准或药用要求。()
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第9题
未规定有效期的药品,批生产记录应保存()。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

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第10题
无菌药品生产用西林瓶、胶塞回收使用前,需进行彻底的清洗,以防止将上批遗留物带入到下一批。()
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第11题
12.( )原则,是指所设置的会计科目应符合单位自身特点,满足单位实际需要。

A.合法性

B.相关性

C.谨慎性

D.实用性

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