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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

医疗器械广告应当经()审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。

A.省级以上药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.县(市)药品监督管理部门

D.宣传部门

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第1题
医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得()。

A.刊登

B.播放

C.散发

D.张贴

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第2题
药品广告应经广告所在地()批准,未经批准的,不得发布

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监察管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关

C.地市级人民政府确定的广告审查机关

D.县级人民政府确定的广告审查机关

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第3题
违反《医疗器械监督管理条例》规定,经营无产品注册证书、无合格证明,过期、失效、淘汰的医疗器械的,由县级以上人民政府监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得()元以上,并处违法所得2倍以上2万元以下的罚款境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经()审查批准。
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第4题
兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致,在全国重点媒体 发布兽药广告的,应当经什么部门审查批准,并取得什么?
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第5题
医疗机构研制的(),应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.都是

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第6题
医疗器械广告的内容应当以国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的()为准。

A.产品注册证书

B.使用说明书

C.产品合格证书

D.宣传资料

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第7题
下列说法正确的有()

A.海洋工程建设项目必须符合全国海洋主体功能区规划、海洋功能区划、海洋环境保护规划和国家有关环境保护标准

B.海洋工程建设项目单位应当对海洋环境进行科学调查,编制海洋环境影响报告书(表),并在建设项目开工前,报海洋行政主管部门审查批准

C.海洋行政主管部门在批准海洋环境影响报告书(表)之前,必须征求海事、渔业行政主管部门、环境保护主管部门和军队环境保护部门的意见

D.环境保护设施未经海洋行政主管部门验收,或者经验收不合格的,建设项目不得投入生产或者使用

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第8题
有下列情况之一的药品广告,审查机关应当调回复审()。

A.广告审查批准依据发生变化的

B.国务院卫生行政部门认定为省级广告审查批准机关的批准不妥的

C.广告监督管理机关提出复审建议的

D.广告审查机关认为应当调回复审的其他情况

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第9题
科室临床使用医疗设备不得有以下哪些方面情况()

A.1.使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的

B.2.使用无合格文件证明、文件过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的

C.3.使用无医院固定资产档案编号的医疗设备的

D.4.使用用医疗设备未经审核批准的

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第10题
医疗器械使用单位配置大型医用设备,应当经省级以上人民政府卫生计生主管部门批准,取得()

A.医疗器械经营许可证

B.大型医用设备配置许可证

C.医疗机构执业许可证

D.营业执照

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第11题
《中华人民共和国放射性污染防治法》规定,在办理核设施选址审批手续前,应当编制(),报国务院环境保护行政主管部门审查批准;未经批准,有关部门不得办理核设施选址批准文件。

A.环境影响评价书

B.环境影响报告书

C.环境监测报告

D.环境检测报告

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